59997-51-2
59997-51-2 結構式
基本信息
氰基頻那酮
新戊?；译?BR>三甲基乙酰丙酮腈
4,4-二甲基-3-氧戊酰氰
乙腈,氰化甲烷
氰基頻吶酮
4,4-二甲基-3-氧-戊腈
三甲基乙酰腈
4,4-DIMETHYL-3-OXO-N-VALERONITRILE
4,4-DIMETHYL-3-OXOPENTANENITRILE
4,4-dimethyl-3-oxovaleronitrile
CYANOPINACOLONE
PIVALOYLACETONITRILE
TIMTEC-BB SBB008437
TRIMETHYLACETYLACETONITRILE
4,4-dimethyl-3-oxo-pentanenitril
Pentanenitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo-
1-Cyanopinacolone
Pivaloyl Acetonitrile 99%min
4,4-DIMETHYL-3-OXOVALERONITRILE(PIVALOYLACETONITRILE)
4,4,-Dimethyl-3-Ox-Valeronitrile(Pivaloylacetonitrile)
Trimethylacetylacetonitrile, 98+%
Trimethylacetylacetonitrile,99%
4,4-DIMETHYL-3-OXOPENTANENITRILE(PIVALOYLACETONITRILE)
PIVALOYLACETONITRILE (4,4-DIMETHYL-3-OXOPENTANENITRILE) (1-CYANOPINACOLONE)
Valeronitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo
3-Oxo-4,4-dimethylpentanenitrile
物理化學性質
安全數(shù)據
制備方法
598-98-1
75-05-8
59997-51-2
1. 將NaH（50%分散于石蠟油中，1.2當量，4.6g）加入1,4-二惡烷（120ml）中，攪拌數(shù)分鐘使其充分分散。 2. 在15分鐘內緩慢滴加乙腈（1.2當量，4.2g）至上述混合物中，滴加完畢后繼續(xù)攪拌30分鐘。 3. 在15分鐘內緩慢滴加新戊酸甲酯（1當量，10g）至反應體系中，隨后將反應混合物加熱回流3小時。 4. 反應完成后，將反應混合物倒入冰水（200g）中，用酸調節(jié)pH至4.5。 5. 用二氯甲烷（12×250ml）多次萃取水相，合并有機相。 6. 合并的有機相用無水硫酸鈉干燥，過濾后濃縮。 7. 濃縮物用己烷（100ml）重結晶，得到棕色固體產物4,4-二甲基-3-氧代戊腈（5g，產率51%）。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 23, p. 5091 - 5098
[2] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 1, p. 50 - 51
[3] Patent: WO2010/127855, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 95
[4] Patent: WO2010/127856, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[5] Patent: US2012/46301, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
常見問題列表
氰代頻那酮外觀為白色結晶粉末，熔點為66-72℃。
氰代頻那酮為酮類化合物，其是醫(yī)藥、農藥的重要中間體。在醫(yī)藥上主要用于合成1,1-二甲基-3-脲嘧啶，也是膠片感光劑的原料。
知名試劑公司產品信息
Pivaloylacetonitrile, 97%(59997-51-2)
Pivaloylacetonitrile,>98.0%(GC)(59997-51-2)