885499-61-6

中文名稱 4-[(4-氯苯基)甲基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

英文名稱 CCT128930

CAS 885499-61-6

分子式 C18H20ClN5

分子量 341.84

MOL 文件 885499-61-6.mol

更新日期 2024/11/15 18:20:32

885499-61-6 結(jié)構式

基本信息物理化學性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 常見問題列表 CCT128930價格(試劑級)

基本信息

中文別名

4-[(4-氯苯基)甲基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶胺

英文別名

CS-447
CCT128930
CCT128930, >=98%
CCT128930 (CCT 128930
4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-yl)piperidin-4-aMine
4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinamine
4-PiperidinaMine, 4-[(4-chlorophenyl)Methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-yl)-

所屬類別

生物化工：Akt 抑制劑

物理化學性質(zhì)

密度1.39

儲存條件-20°C儲存

溶解度DMSO : 36.67 mg/mL (107.27 mM; Need ultrasonic)

酸度系數(shù)(pKa)13.93±0.50(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色Off-white to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

海關編碼2933399990

常見問題列表

生物活性

CCT128930是一種有效的，ATP競爭性的，選擇性的Akt2抑制劑，IC50為6 nM，作用于Akt2比作用于緊密相關的PKA激酶選擇性高28倍。

體外研究

CCT128930 作用于AKT2比作用于緊密相關的PKA激酶選擇性高28倍，比作用于 p70S6K 選擇性高20倍。CCT128930作用于PTEN缺乏的人類腫瘤細胞系，包括U87MG人類惡性膠質(zhì)瘤細胞，LNCaP人類前列腺癌細胞和PC3人類前列腺癌細胞，具有顯著的抗增殖活性，GI50分別為6.3 μM, 0.35 μM 和 1.9 μM。而且, CCT128930 作用于PTEN-null U87MG人類惡性膠質(zhì)瘤細胞，使細胞周期停在G1期，且阻斷AKT通路。

體內(nèi)研究

CCT128930 按25 mg/kg劑量腹腔注射給藥PTEN-null U87MG 人類惡性膠質(zhì)瘤，具有顯著的抗腫瘤效果，處理第12天，T/C比為 48%。CCT128930按40 mg/kg劑量處理HER2陽性, PIK3CA突變的BT474人類乳腺癌移植瘤，產(chǎn)生深遠的抗腫瘤效果，且使腫瘤生長完全停滯，處理第22天，T/C 比為29%。在體內(nèi), CCT128930靜脈注射處理血漿，達到最高濃度6.4 μM，具有相對較短的半衰期，高容量分布，和快速清除力。CCT128930腹腔注射處理，產(chǎn)生最高血漿藥物濃度為1.3 μM，相應的 AUC_0-∞ 為 1.3 μM h。CCT128930口服處理，產(chǎn)生最高血漿濃度只為0.43 μM，相應的AUC_0-∞低到0.4 μM h。

生物活性

CCT128930 是一種有效的，ATP競爭性的，選擇性Akt2抑制劑，無細胞試驗中IC50為6 nM，作用于Akt2比作用于緊密相關的PKA激酶選擇性高28倍。CCT128930 可不依賴與Akt抑制地誘導細胞周期阻滯、DNA損傷和自噬。高濃度的CCT128930在HepG2細胞可觸發(fā)細胞凋亡。

靶點

Target	Value
Akt2 (Cell-free assay)	6 nM
p70 S6K (Cell-free assay)	120 nM
PKA (Cell-free assay)	168 nM