890315-72-7
中文名稱
4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯
英文名稱
tert-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate
CAS
890315-72-7
分子式
C11H12BrNO4
分子量
302.12
MOL 文件
890315-72-7.mol
890315-72-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯2-硝基-4-溴苯甲酸叔丁酯
2-硝基-4-溴苯甲酸叔丁醇酯
英文別名
t-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoatetert-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate
tert-Butyl4-bromo-2-nitrobenzoate98%
tert-Butyl 4-bromo-2-nitrobenzoate 98%
Benzoic acid, 4-bromo-2-nitro-, 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H332-H335
防范說(shuō)明P261-P280-P305+P351+P338
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
Hazard NoteIrritant
海關(guān)編碼2916399090
常見(jiàn)問(wèn)題列表
用途
4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯可用作醫(yī)藥合成中間體，可由4-溴-2-硝基苯甲酸與2-溴-2-甲基并丙烷反應(yīng)制備而得，可用于制備化合物2-氨基-4-溴苯甲酸叔丁酯，該化合物也可廣泛用作醫(yī)藥合成中間體。制備
向含有5.0g4-溴-2-硝基苯甲酸50mLN，N-二甲基乙酰胺溶液中加入41g碳酸鉀、4.6g氯化芐基三乙基銨和69mL2-溴-2-甲基丙烷并且在55℃下攪拌10小時(shí)。在將該反應(yīng)混合物冷卻至室溫后，加入12mL2-溴-2-甲基并丙烷和并且在55℃下攪拌4小時(shí)。在將該反應(yīng)混合物冷卻至室溫后，加入水和乙酸乙酯。分離有機(jī)層并且在用10％檸檬酸水溶液和飽和氯化鈉水溶液依次洗滌后用無(wú)水硫酸鎂干燥且在減壓下蒸發(fā)溶劑。向獲得的殘余物中加入甲醇并且通過(guò)過(guò)濾分離固體物質(zhì)而得到3.0g4-溴-2-硝基苯甲酸叔丁酯，為白色固體。1H-NMR(CDCl3)δ：1.55(9H，s)，7.63(1H，d，J＝8.3Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.3，1.9Hz)，7.95(1H，d，J＝1.9Hz)。