91419-52-2
91419-52-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-BOC-4-氰基哌啶
BOC-4-氰基哌啶
4-氰基哌啶-1-甲酸叔丁酯
N-Boc-4-氰基哌啶
N-叔丁氧羰基-4-氰基哌啶
1-BOC-4-氰哌啶,
1-N-BOC-4-CYANO-PIPERIDINE
1-N-BOC-PIPERIDINE-4-CARBONITRILE
4-CYANO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-CYANOPIPERIDINE, N-BOC PROTECTED
N-BOC-4-CYANO-PIPERIDINE
TERT-BUTYL 4-CYANOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-cyano-, 1,1-dimethylethyl ester
Boc-4-cyanopiperidine
1-BOC-PIPERIDINE-4-CARBONITRILE
N-Boc-piperidine-4-carbonitrile
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
91419-48-6
91419-52-2
以4-氨基甲?；哙?1-羧酸叔丁酯為原料合成N-Boc-4-氰基哌啶的一般步驟如下：在室溫條件下，向含有醛肟或酰胺（1.0 mmol）和三乙胺（Et3N，1.5 mmol）的乙酸乙酯（EtOAc，1 mL，1 M）溶液中分批加入XtalFluor-E（1.1 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時。隨后，用飽和碳酸氫鈉（NaHCO3）溶液淬滅反應(yīng)，并用碳酸鈉（Na2CO3）水溶液和二氯甲烷（CH2Cl2，2×10 mL）進行萃取。合并的有機層依次用水和鹽水洗滌，經(jīng)無水硫酸鎂（MgSO4）干燥后，在減壓條件下濃縮，得到粗產(chǎn)物。必要時，可通過快速柱色譜法對粗產(chǎn)物進行純化。
參考文獻：
[1] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 23, p. 3758 - 3766
[2] Patent: WO2004/2483, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22; 39-40
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009, vol. 45, # 12, p. 1503 - 1507
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 7, p. 822 - 829
上下游產(chǎn)品信息
常見問題列表
N-Boc-4-氰基哌啶是一種含哌啶環(huán)的重要中間體。作為一種特征片段，該化合物被廣泛用作依藥物合成的中間體。在工業(yè)上，該化合物還可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產(chǎn)品（包括藥品、消毒劑、染料、食品調(diào)味料、粘合劑、炸藥等）的起始物。4-哌啶腈和4-甲?；哙?1-羧酸叔丁酯均能夠作為合成N-Boc-4-氰基哌啶的起始化合物。