99073-88-8
99073-88-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴苯并噻唑-6-甲酸乙酯
2-溴苯并[D]噻唑-6-羧酸乙酯
2-BROMOBENZOTHIAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID
Ethyl 2-bromo-6-benzothiazolecarboxylate
Ethyl 2-bromobenzothiazole-6-carboxylate
ethyl 2-bromobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
ethyl 2-broMo-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
2-BroMo-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-bromo-, ethyl ester
2-Bromo-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
JR-14054, Ethyl 2-bromobenzo[d]thiazole-6-carboxylate, 95%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
50850-93-6
99073-88-8
以2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯為原料合成2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯的一般步驟：將市售的2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯（10 g，45 mmol）溶解于乙腈（40 mL）中，然后將此溶液加入到含有溴化銅（II）（12 g，54 mmol）和亞硝酸叔丁酯（9 mL，75 mmol）的乙腈（100 mL）溶液中。反應(yīng)在室溫及氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行，持續(xù)攪拌45分鐘。反應(yīng)完成后，用1N HCl（300 mL）稀釋反應(yīng)混合物，隨后用二氯甲烷（3×300 mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)萃取物，用水（300 mL）洗滌，用無水硫酸鎂干燥，通過硅膠塞過濾，最后在減壓下除去溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯（步驟1），為灰白色固體（11.5 g，收率89%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（CDCl3）表征：δ 1.40（t，3H），4.40（q，2H），8.00（d，1H），8.20（d，1H），8.60（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2766359, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0319
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[5] Chem.Abstr., 1958, p. 14589