背景及概述^[1]

草酸鐵鈉亦稱“三草酸根合鐵(Ⅲ)酸鈉”?；瘜W(xué)式Na3[Fe(C2O4)3]·xH2O。分子量365.89。綠色單斜系晶體。相對(duì)密度1.93717.5。加熱至100～120℃開(kāi)始失去1分子水。向Fe3+溶液中加入過(guò)量草酸鈉并蒸發(fā)、結(jié)晶而得草酸鐵鈉。

制備^[1]

方法1：從含釩溶液中分步回收鎂、鐵和鋁的方法。本實(shí)施例所述含釩溶液是：釩濃度為1～6g/L；鎂濃度為1～6g/L；鐵濃度為3～13g/L；鋁濃度為5～30g/L；草酸根濃度為100～300g/L。

步驟1)按鈉鹽中鈉離子∶除鎂后液中鐵離子的物質(zhì)的量比為(3～6)∶1，將所述鈉鹽加入所述除鎂后液中，在50～60℃條件下攪拌1～2h，得到反應(yīng)后液I。

步驟2)將所述反應(yīng)后液I在0～10℃和避光條件下結(jié)晶24～36h，固液分離，得到除鐵后液和晶體I。

步驟3)按照(1～1.5)m3/Kg的液固比，將90～100℃的水加入所述晶體I中，攪拌至完全溶解，冷卻，再置于0～10℃和避光條件下重結(jié)晶12～18h，固液分離，得到濾餅II。

步驟4)將所述濾餅II用0～10℃的去離子水洗滌4～5次，烘干，得到草酸鐵鈉(Na3[Fe(C2O4)3]·3H2O)。

方法2：一種免皂化的對(duì)負(fù)載有機(jī)萃取劑反萃鐵的方法：

（1）配制草酸鈉溶液：首先打開(kāi)純水閥門和純水泵，向草酸鈉配制槽中加入純水，然后再加入草酸鈉，配制濃度為25g/l的草酸鈉溶液，攪拌半小時(shí)后打入草酸鈉低位槽備用。

（2）反萃：如圖1所示，為免皂化的反萃鐵方法流程圖，富鐵有機(jī)萃取劑P204（鐵離子含量為15g/l），由反鐵01級(jí)進(jìn)入萃取箱，同時(shí)草酸鈉溶液從草酸鈉低位槽由反鐵03級(jí)進(jìn)入，草酸鈉溶液與負(fù)載鐵離子的有機(jī)萃取劑的流量比為2.9：1，經(jīng)過(guò)3級(jí)反萃后，得到皂化后有機(jī)萃取劑，進(jìn)入系統(tǒng)循環(huán)使用，草酸鐵鈉由水相排出系統(tǒng)，并可以作為副產(chǎn)品外賣。具體使用時(shí)，可根據(jù)有機(jī)中含鐵量，設(shè)置反鐵級(jí)數(shù)。富鐵有機(jī)萃取劑經(jīng)反萃后Fe＜15mg/l。

主要參考資料

[1] 化合物詞典
[2] CN201910262221.9一種從含釩溶液中分步回收鎂、鐵和鋁的方法