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美索巴莫的制備方法和成鹽方法

2021/8/13 10:42:12

背景及概述[1]

美索巴莫是中樞性肌肉松弛劑,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有選擇作用,特別對脊髓中神經(jīng)元作用,明顯抑制與骨骼肌痙攣有關(guān)的神經(jīng)突觸反射,有抗士的寧和電刺激所致的驚厥的作用,并有解痛,鎮(zhèn)痛,抗炎的作用。最早是有美國Robers Murphey合成的解痙藥,后來在法國、意大利、日本、西班牙等許多國家陸續(xù)上市。

制備[1]

在500ml反應(yīng)瓶中加入愈創(chuàng)木酚甘油醚40g(0.2mol),氫氧化鋰0.2g(0.0083mol),DMAP 0.1g(0.00082mol),升溫到80℃滴加碳酸二甲酯22g(0.24mol),滴加完畢回流4小時,TLC跟蹤反應(yīng)進程。反應(yīng)結(jié)束后,冷卻到40℃,加入34g(0.4mol)20%的氨水溶液,在此溫度下反應(yīng)6小時,得美索巴莫粗品,用100ml純水重結(jié)晶得到45.6g,收率95%。

成鹽[2]

磷酸二氫美索巴莫的合成:

在冷卻池里,安裝反應(yīng)瓶及電攪拌、溫度計、滴加漏斗,投入120.62克美索巴莫、三氯甲烷1500mL,攪拌、降溫到-15℃,滴加153克三氯氧磷及153mL氯仿液,保持低溫下,滴加吡啶90mL,溫度不高于20℃。加畢,反應(yīng)120分鐘。加入水100mL,減壓蒸出有機溶劑。加入水2400mL、析出結(jié)晶、降溫、過濾、水洗濾層、干燥。得磷酸二氫美索巴莫132克,mP120~124℃。

參考文獻

[1] [中國發(fā)明] CN201910322923.1 一種制備美索巴莫的方法

[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201010201124.8 美索巴莫鹽【公開】/美索巴莫鹽的制備方法【授權(quán)】

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