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雙二苯基磷酰聯(lián)萘的應(yīng)用

2021/9/30 9:36:24

背景及概述[1]

雙二苯基磷酰聯(lián)萘是一種膦配體,可用于制備手性貴金屬催化劑。手性化合物的合成是目前化學(xué)合成的前言科學(xué),手性化合物在醫(yī)藥,液晶材料、功能性材料、精細(xì)化學(xué)品等方面應(yīng)用廣泛,在手性不對(duì)稱(chēng)合成方面,手性貴金屬催化劑因其反應(yīng)速度快、高收率、高選擇性等優(yōu)勢(shì),在手性合成方面有非常大的優(yōu)勢(shì)。

應(yīng)用[1]

雙二苯基磷酰聯(lián)萘可用于制備[(S)-(-)-2,2-雙(二對(duì)甲苯基膦)-1,1-二聯(lián)萘]二氯化鉑。[(S)-(-)-2,2-雙(二對(duì)甲苯基膦)-1,1-二聯(lián)萘]二氯化鉑在特定的不對(duì)稱(chēng)氫化、Heck、Suzuki reaction等有機(jī)合成反應(yīng)中發(fā)揮重要作用的貴金屬催化劑。

[(S)-(-)-2,2-雙(二對(duì)甲苯基膦)-1,1-二聯(lián)萘]二氯化鉑的制備方法,包括以下步驟:

步驟一、30℃溫度條件下,氮?dú)獗Wo(hù)氣氛中,將9.52g雙二苯基磷酰聯(lián)萘和95mL二氯甲烷混合后攪拌至澄清,得到體系A(chǔ);所述二氯甲烷為AR級(jí)別;

步驟二、室溫條件下,將5.0g(1,5-環(huán)辛二烯)二氯化鉑(II)和20mL二氯甲烷混合后攪拌至澄清,得到體系B;所述室溫為20℃~25℃。

步驟三、將步驟二所述體系B滴加到步驟一所述體系A(chǔ)中,30℃攪拌條件下反應(yīng)5h,將反應(yīng)后體系在30℃常壓濃縮至無(wú)液相流出,過(guò)濾得到濾餅,將所述濾餅用水洗滌,過(guò)濾,真空烘干,得到產(chǎn)物;滴加體系B的時(shí)間為60min,洗滌用水的質(zhì)量為濾餅質(zhì)量的3倍;真空烘干的溫度為40℃,時(shí)間為10h,真空度為~-0.090Mpa。

產(chǎn)物經(jīng)元素分析結(jié)果顯示C:56.66;H:3.92;P:6.1;Pt:19.25,與理論值(C:56.7;H:3.94;P:6.09;Pt:19.21)相符,說(shuō)明產(chǎn)物即為[(S)-(-)-2,2-雙(二對(duì)甲苯基膦)-1,1-二聯(lián)萘]二氯化鉑。產(chǎn)物質(zhì)量為13.3g,摩爾收率為98.0%。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN202011095747.1 [(S)-(-)-2,2-雙(二對(duì)甲苯基膦)-1,1-二聯(lián)萘]二氯化鉑的制備方法

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