巴比妥酸是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C4H4N2O3，它由德國(guó)化學(xué)家阿道夫·馮·拜爾在1864年研究尿酸時(shí)發(fā)現(xiàn)。巴比妥酸的德語(yǔ)名稱“Barbiturs?ure”衍生自拜爾的愛(ài)人芭芭拉（Babara）。

性質(zhì)及反應(yīng)

巴比妥酸的α碳由于碳負(fù)離子的芳環(huán)穩(wěn)定作用而具有一定程度的酸性（pKa = 4.01）：

巴比妥酸具有烯醇-酮互變異構(gòu)，在氣相或溶液中，酮是更穩(wěn)定的。

它和4-硝基苯胺、亞硝酸在聚四氟乙烯顆粒存在下反應(yīng)，可以得到5-(4-硝基苯基偶氮基)巴比妥酸。它和醛，如4-羥基苯甲醛可以發(fā)生Knoevenagel縮合反應(yīng)，生成4-羥基亞芐基巴比妥酸。

二氧化氮可以將其硝化，生成5-硝基巴比妥酸。混酸對(duì)其硝化生成5,5-二硝基巴比妥酸，它可以進(jìn)一步水解為二硝基甲烷。

應(yīng)用

巴比妥酸及其衍生物是具有重要生理活性的含氮雜環(huán)化合物，多數(shù)巴比妥類化合物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有藥效，如苯巴比妥及其鈉鹽具有催眠和抗驚厥作用，可以用于治療失眠，癲癇和焦慮癥。另外，許多巴比妥類化合物具有抗癌，抗菌，抗病毒，抗氧化的活性，在醫(yī)療保健方面，顯示了廣泛的應(yīng)用和發(fā)展前景。巴比妥酸及其衍生物也是常見(jiàn)的靜脈全麻藥， 如硫噴妥鈉是短效巴比妥類靜脈全麻藥。

制備

巴比妥酸最初由阿道夫·馮·拜爾通過(guò)二溴巴比妥酸和氰化氫反應(yīng)得到，后來(lái)他發(fā)表了二溴巴比妥酸經(jīng)鈉汞齊和碘化氫的還原法。現(xiàn)在常用的方法是通過(guò)丙二酸二乙酯與尿素在乙醇鈉催化下的縮合反應(yīng)來(lái)制備：