背景技術(shù)

N-乙酰甘氨酸是一種重要的精細(xì)化工原料，在醫(yī)藥上用于合成貝尼爾、新凝靈、咪 唑酸乙酯、DL-絲氨酸等。文獻[樊能廷。有機合成事典。北京理工大學(xué)出版社，1995年5月，P184]報道它的合成方法為：向配有機械攪拌的IL錐形瓶中，加入75克（Imol)甘氨酸 和300mL水，激烈攪拌使甘氨酸全部溶解，加入215g95%醋酐（2mol)，再猛烈攪拌20min ； 將反應(yīng)液在冰箱中靜置過夜；抽濾，冰水洗滌，于100-110°C烘干，得N-乙酰甘氨酸75-85 克，合并濾液和洗滌液，于50-60°C減壓蒸干，殘渣用75mL沸水重結(jié)晶，得20-30克產(chǎn)品。母 液再濃縮，還可得到4-6克產(chǎn)品。N-乙酰甘氨酸總產(chǎn)量104-108克，產(chǎn)率89-92 %。

上述合成方法存在的問題是：操作不夠簡便，醋酐用量較大，廢液較多，成本較高。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種N-乙酰甘氨酸的環(huán) 保合成方法。

本發(fā)明提供了一種N-乙酰甘氨酸的環(huán)保合成法，按以下步驟進行：在反應(yīng)器中加 入原料甘氨酸、乙酸和乙酸酐，攪拌反應(yīng)2-3小時，抽濾得白色晶體N-乙酰甘氨酸；所述各 原料的配比為，甘氨酸：乙酸：乙酸酐的為150g ： 300-500ml ： 189-250ml。

其中，制備N-乙酰甘氨酸所得的濾液在下次合成中作為乙酸原料使用。

該方法用甘氨酸為起始原料，經(jīng)過與乙酸酐在乙酸條件下的乙酰化反應(yīng)直接合成 N-乙酰甘氨酸，具有操作簡便、收率高、環(huán)保等特點。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細(xì)地說明。

在反應(yīng)器中加入150g甘氨酸、300ml乙酸、189ml乙酸酐，攪拌反應(yīng)2-3小時，抽濾 得白色晶體N-乙酰甘氨酸，收率95%，m.p 206-208°C。濾液供下次合成使用。