1,3-二甲基戊胺鹽酸鹽，常溫常壓下為白色至灰白色固體，屬于有機(jī)胺類衍生物。1,3-二甲基戊胺通過和鹽酸作用形成的1,3-二甲基戊胺鹽酸鹽具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，易于儲存和運(yùn)輸。該物質(zhì)具有治療瘧疾和抗癌的功效并且能明顯減輕牙齦肥大和增生，可用于臨床基礎(chǔ)研究和制藥生產(chǎn)工業(yè)。

理化性質(zhì)

1,3-二甲基戊胺鹽酸鹽的分子結(jié)構(gòu)由1,3-二甲基戊胺基團(tuán)和鹽酸離子基團(tuán)組成。鹽酸鹽的形成是通過其結(jié)構(gòu)中的游離氨基與鹽酸（HCl）反應(yīng)形成的。鹽酸鹽的形成增加了化合物的水溶性，并且鹽酸離子可以與氨基形成離子鍵，增強(qiáng)了分子的穩(wěn)定性。這種鹽酸鹽通常具有較好的水溶性，因?yàn)辂}酸基團(tuán)的極性能夠與水分子相互作用，使其在水中溶解。這增加了其在藥物制劑中的應(yīng)用價(jià)值，因?yàn)槿芙舛韧ǔＳ绊懰幬锏奈蘸蛡鬟f性能。1,3-二甲基戊胺鹽酸鹽在許多情況下進(jìn)行應(yīng)用時(shí)需要將其用堿進(jìn)行處理以釋放出相應(yīng)的有機(jī)胺1,3-二甲基戊胺，然后再進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)。該物質(zhì)所參與的化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要集中于其結(jié)構(gòu)中的氨基單元，氨基具有較強(qiáng)的親核性可與酰氯類化合物，烷基鹵化物等進(jìn)行親核取代反應(yīng)得到N-官能團(tuán)化的衍生物。

化學(xué)轉(zhuǎn)化

圖1 1,3-二甲基戊胺鹽酸鹽的磺酰化反應(yīng)

在一個(gè)干燥的反應(yīng)燒瓶中加入1,3-二甲基戊胺鹽酸鹽，對甲苯磺酰氯和三乙胺，最后往反應(yīng)混合物中加入二氯甲烷作為反應(yīng)溶劑，所得的反應(yīng)混合物在室溫下劇烈攪拌反應(yīng)若干個(gè)小時(shí)，通過點(diǎn)板監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后，用二氯甲烷和水對反應(yīng)混合物進(jìn)行萃取，分離出有機(jī)層并將其用無水硫酸鈉進(jìn)行干燥，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下進(jìn)行濃縮，殘余物通過硅膠柱層析法進(jìn)行分離純化即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子。[1]

參考文獻(xiàn)

[1] Huang, Zhongxing; Angewandte Chemie, International Edition (2016), 55(17), 5299-5303.