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1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯的介紹

2023/8/24 11:00:34

概述

1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯是分子式為C10H16O4,分子量為200.23的無(wú)色透明至黃色液體,有酯類(lèi)芳香氣味,該化合物不溶于水,可溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇等有機(jī)溶劑。該物質(zhì)可天然存在于歐李果實(shí)中,能夠利用氣相色譜及色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GS/MS)技術(shù)進(jìn)行了定性和定量分析[1]。有關(guān)它的物理數(shù)據(jù)如下:密度1.1±0.1g/cm3,蒸氣壓0.0907mmHg at 25°C,折射率1.4360。該化合物又名環(huán)丁基-1,1-二羧酸二乙酯、環(huán)丁基-1,1-二甲酸二乙酯等,英文名稱(chēng)Diethyl 1,1-cyclobutanedicarboxylate,常溫常壓下穩(wěn)定,對(duì)于眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚具有刺激性。

1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯.jpg

用途

醫(yī)藥領(lǐng)域

1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯是卡鉑生產(chǎn)中的中間體,卡鉑注射液為第二代鉑類(lèi)抗腫瘤藥,對(duì)多種癌癥有一定療效,為周期非特異性抗腫瘤藥物,能直接作用于DNA,從而能抑制分裂旺盛的腫瘤細(xì)胞。

有機(jī)合成領(lǐng)域

1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯可用做有機(jī)反應(yīng)溶劑。

用做反應(yīng)原料制備精細(xì)化合物,譬如噻吩衍生物。首先進(jìn)行酯化反應(yīng)得到硫代二甘酸二乙酯;繼而在反應(yīng)釜中將1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯加入具有乙醇鈉的乙醇溶液中,1,1-環(huán)丁烷-乙二酸二乙酯在回流條件下縮合反應(yīng)3-4h,反應(yīng)完畢后調(diào)酸,蒸餾出溶劑;接著加入二氯乙烷;甲苯溶劑;三乙胺催化劑;醚化反應(yīng)后蒸餾除去甲苯溶劑和二氯乙烷,水洗后再加入堿性溶液在回流條件下進(jìn)行水解反應(yīng),經(jīng)酸化、抽濾、水洗、干燥便能得到相應(yīng)的噻吩衍生物[2]。

合成路線

1.通過(guò)4-溴-1-丁烯和3-氯丙基丙二酸二乙酯合成環(huán)丁基-1,1-二羧酸二乙酯

2.通過(guò)1,3-二溴丙烷合成環(huán)丁基-1,1-二羧酸二乙酯

滅火方法及滅火劑

根據(jù)火災(zāi)范圍不同采取不同措施,小火時(shí),使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化學(xué)品或二氧化碳進(jìn)行滅火。大火時(shí),盡可能使用水滅火,使用大量(洪水般的)水以噴霧狀應(yīng)用,用大量水降溫所有受影響的容器。

參考文獻(xiàn)

[1]程霜,陳瑋,崔慶新.歐李果芳香油的成分研究[J].食品研究與開(kāi)發(fā), 2006, 27(2):4.DOI:10.3969/j.issn.1005-6521.2006.02.009.

[2]王建祥,石春.一種2,5-二甲酸-3,4-乙撐二氧噻吩的制備工藝:CN201110276698.6[P].CN102382122A.DOI:CN102382122 A.

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