背景及概述^[1][2]

瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復合染料,對原生質的染色有很好的區(qū)別作用。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣，如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性，與堿性染料結合后，染紫藍色或藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合，染淡紫紅色，稱為嗜中性物質。

原始紅細胞、早幼紅細胞胞質、核仁含較多酸性物質，染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質，又含堿性物質，染成紅藍色或灰紅色；完全成熟紅細胞，酸性物質徹底消失后，染成粉紅色。瑞氏染液為藍色澄明液體，有甲醇特異香味，主要由美藍、伊紅、甲醇等組成，其中甲醇的作用是溶解美藍和伊紅以及固定細胞形態(tài)。

瑞氏色素，直接使用，無需任何配制過程，染液中加微量中性甘油，防止甲醇揮發(fā)或氧化，同時也可使血細胞染色較清晰。經(jīng)常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌染色。細胞質呈紅色，細胞核及細菌呈藍色，嗜酸性顆粒呈橘紅色。

理化性質及結構^[1]

瑞氏色素密度0.8，熔點-98 ºC，沸點65 ºC，折射率1.52-1.522，閃點11 ºC，瑞氏色素是一種復合的中性染色劑，由曙紅和一種氧化的并除去部分甲基的亞甲藍組成的化合物。它對于原生質的染色，具有分別嗜中性、嗜堿性和嗜酸性部分 的作用。特別使用于血液的染色。溶于乙醇，不溶于水。吸收波長640(522)nm。

PH對細胞染色有影響。細胞各種成分均不蛋白質，由于蛋白質系兩性電解質，所帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環(huán)境中下在電荷增多，易與伊紅結合，染色偏紅；在偏三性環(huán)境中負電荷增多，易與美藍或天青結合，染色偏藍。因此細胞染色對氫離子濃度十分敏感，染色用正經(jīng)片必須清潔，無酸堿污染。醫(yī)學教育`網(wǎng)搜集整理配制頊特液必須用優(yōu)質甲醇，稀釋染色必須用緩沖液，沖洗用水應近中性，否則可導致各種細胞染色反應異常，以致識別困難，甚至造成錯誤。

瑞氏色素

使用方法^[3]

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片，待涂片自然干燥。

2、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。

3、滴加適量瑞氏色素覆蓋涂片，室溫染色 1～2min。

4、涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動玻片或采用其他方式混合，使磷酸鹽緩沖液與瑞氏色素混勻，室溫靜置 3～10min。

5、用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(注:也可先用磷酸鹽緩沖液沖洗玻片，時間控制在 30s左右。)

6、干燥。

7、鏡檢:先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。

應用^[3]

顯微鏡涂片用染色劑，如血、骨髓的染色，血液中寄生蟲染色(原蟲、利什曼原蟲、血絲蟲等)。生物染色。顯微鏡涂片用染色劑，如血、骨髓的染色、血液中寄生蟲染色(原蟲、利什曼原蟲、血絲蟲等)。

注意事項 ^[2]

1、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。

2、涂片染色中，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。不能先倒掉染液，以免染料沉著于涂片上。

3、染色液可重復使用，但不能多次重復，若有沉淀物應過濾后使用。

4、染色過深可用甲醇或酒精適當脫色，不復染。

5、如果染色過深或過淺，應調整染色時間或工作液濃度。

6、pH 值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

8、瑞氏染液用前應充分搖勻，保證染色的均一性；染色液用量應充足，勿使染色液蒸發(fā)干。

9、瑞氏染液僅用于體外診斷，應由專業(yè)人士使用及進行結果的判讀。

10、使用前應詳細閱讀說明書，并做好個人衛(wèi)生防護，在有效期內使用，生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號和失效日期見包裝。

11、用后應按醫(yī)院或環(huán)保部門要求處置廢棄物。

主要參考資料

[1] 張保. (1991). 糾正質量差的瑞氏色素的簡便方法. 檢驗醫(yī)學, 6(3), 185-185.

[2] 劉志蘭, & 趙寶忠. (2009). 瑞氏染液混配機的設計. 生物醫(yī)學工程與臨床, 13(1), 67-70.

[3] 幸建英, 童華波, 汪彥嶼, & 呂純莉. (2009). 瑞氏染色含紫黑色顆粒細胞鐵染色57例臨床觀察. 第三軍醫(yī)大學學報, 31(13), 1324-1325.