背景及概述

三氟甲烷硫醇銀是銀的三氟甲烷硫醇鹽，化學(xué)式為AgSCF3。它可由氟化銀和二硫化碳在無水乙腈中于80 °C反應(yīng)得到，或者由三氟甲硫醇汞和硝酸銀反應(yīng)得到，產(chǎn)物可用丙酮重結(jié)晶。三氟甲烷硫醇銀可用于在有機(jī)物中引入-SCF3[1]。以下是關(guān)于三氟甲烷硫醇銀的性質(zhì)，用途，制法和安全信息的介紹。

性質(zhì)

三氟甲烷硫醇銀是一種無色至淡黃色的固體。它可溶于有機(jī)溶劑如乙醚和氯仿，但幾乎不溶于水。它是一種銀(I)的有機(jī)化合物，含有三氟甲基和硫醇基團(tuán)。

用途

三氟甲烷硫醇銀是一種重要的親核性三氟甲硫化試劑，在三氟甲硫化反應(yīng)中有著重要的地位。在有機(jī)合成中三氟甲烷硫醇銀常用作催化劑，可以用于合成具有重要生物活性的化合物，如雜環(huán)化合物、制藥中間體等。其特殊的性質(zhì)，它在有機(jī)合成領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。

制法

三氟甲烷硫醇銀的制備一般通過將三氟甲基硫醇與適量的銀鹽反應(yīng)，生成該化合物。方法包括親電和輻射化學(xué)方法。三氟甲烷硫醇銀合成反應(yīng)式如下圖所示：

圖1 三氟甲烷硫醇銀合成反應(yīng)式

向裝有磁力攪拌子的10 mL反應(yīng)管中加入氟化銀(0 .4 mmol ,51 mg)、對(duì)苯基苯甲酸三氟甲硫酯(1 .0 mmol，282 mg)，再加入4 .0 mL 二甲基亞砜，將反應(yīng)管固定于磁力攪拌器上，在35℃油浴下反應(yīng)24小時(shí)，分離提純得到目標(biāo)產(chǎn)物三氟甲烷硫醇銀，收率67 .8％。

安全信息

三氟甲烷硫醇銀在常溫下相對(duì)穩(wěn)定，但應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、陰涼的地方，避免陽光直射。它可能對(duì)眼睛、皮膚和呼吸道有刺激作用，在操作時(shí)應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備，避免接觸。應(yīng)注意避免與氧化劑和強(qiáng)酸發(fā)生反應(yīng)，避免產(chǎn)生有害物質(zhì)或危險(xiǎn)情況。在處理或處置殘余物時(shí)，應(yīng)遵循當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)并采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?/p>

參考文獻(xiàn)

[1]Teverovskiy, Georgiy; Surry, David S.; Buchwald, Stephen L. Pd-Catalyzed Synthesis of Ar-SCF3 Compounds under Mild Conditions. Angewandte Chemie International Edition. 2011, 50 (32): 7312–7314.