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伊伐布雷定雜質的合成

2025/2/27 9:46:49 作者:電離式

介紹

伊伐布雷定雜質的化學式為C27H35ClN2O6,外觀為淡黃色粉末。它是伊伐布雷中的雜質成分。

伊伐布雷定雜質.png

伊伐布雷定雜質

合成

于500ml三口瓶,加入3mol/L鹽酸水溶液(100ml) ,室溫攪拌下緩慢分批加入鹽酸伊伐布雷定(10g) ,體系逐漸溶清。加畢,60℃攪拌反應4小時。原料反應完畢,用碳酸氫鈉固體調節(jié)反應液pH到7 ,用二氯甲烷萃取三次,合并有機相,飽和氯化鈉洗有機相三次,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮至干,柱層析濕法上樣,洗脫劑為二氯甲烷:甲醇=80:1去洗脫,富集洗脫液,濃縮得油狀物,用1mol/L鹽酸調PH至4?5之間,凍干得式I化合物的鹽酸鹽1.9g,純度: 97.42%。水相加甲醇析出大量固體,過濾無機鹽,濃縮母液,柱層析濕法上樣,洗脫劑為二氯甲烷:甲醇=5:1去洗脫, 富集洗脫液,濃縮,凍干得化合物伊伐布雷定雜質2.1g,純度:99 .07%。

下游產(chǎn)品

鹽酸伊伐布雷定(lvabradine HCl),化學名為7 ,8?二甲氧基?3?(3?[[(1S) (4 ,5? 二甲氧基苯并環(huán)丁烷?1?基)甲基]?甲氨基]丙基)?1,3,4,5?四氫化?2氫?苯并氮雜卓?2?酮鹽酸鹽,鹽酸伊伐布雷定是伊伐布雷定雜質的下游產(chǎn)品。鹽酸伊伐布雷定是首個If電流抑制劑,是一種高度特異性的If通道阻滯劑。它從細胞的“內部”進入開放的If通道的核心,到達作用結合位點,阻止If離子跨膜流動,并減慢舒張期。自動去極化率降低了If離子電流依賴性舒張去極化斜率,延長了竇房結中兩個動作電位之間的間隔,減慢了竇房結的自主性。伊伐布雷定的阻斷作用與濃度和電壓梯度有關。在正常生理體液環(huán)境下,伊伐布雷定帶有正電荷,與處于去極化狀態(tài)的透明離子產(chǎn)生靜電相互作用嵌入結合位點。在超極化狀態(tài)下,伊伐布雷定的流出被消除。伊伐布雷定也表現(xiàn)出明顯的依賴性,即If開閉頻率越快,心率越快時伊伐布雷定的阻滯作用越強。伊伐布雷定主要用于伴有正常竇性心律、對β受體阻滯劑禁忌或不能耐受的慢性穩(wěn)定型心絞痛的對癥治療。

參考文獻

[1]鄭祖爽,梁飛,宋啟義,等.一種伊伐布雷定雜質的制備方法[P].北京市:CN202111407318.8,2023-05-26.

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