簡述
N-甲基乙二胺（N-Methylethylenediamine）又名N-甲基-1,2-乙二胺，分子式是C3H12N2，分子量為76.1397，一般情況下表現(xiàn)為無色至淡黃色液體。關(guān)于該化合物，實(shí)驗(yàn)測得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下：密度：0.85 g/mL at 20 °C(lit.) ；沸點(diǎn)：114-117 °C(lit.)；閃點(diǎn)：106 °F。
合成方法
以甲胺水溶液和2-溴乙胺氫溴酸鹽為原料進(jìn)行反應(yīng)，在兩種原料物質(zhì)的量之比為5:1，緩緩回流12 h的條件下可以得到目標(biāo)物質(zhì)N-甲基乙二胺[1]。除此之外，以乙醇胺為原料同樣可制備N-甲基乙二胺[2]。
應(yīng)用
在復(fù)雜分子合成中，N-甲基乙二胺可以通過選擇性脫保護(hù)（如N-Boc保護(hù)基團(tuán)）控制氨基反應(yīng)活性，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分子的精確構(gòu)建?。例如，N-甲基乙二胺經(jīng)乙酸化得到N-甲基-N,N'-二乙酰基乙二胺。然后，N-甲基-N,N'-二乙?；叶泛脱趸}在高溫下關(guān)環(huán)可得雜環(huán)化合物1,2-二甲基瞇唑啉[1]。另外，采用新方法將N-甲基乙二胺與N-鄰苯二甲?；铣蒒-(2-甲胺基乙基)鄰苯二甲酰亞胺，可用于胺基保護(hù)以提高N-甲基乙二胺在親核反應(yīng)中的選擇性，總收率32.5%[2]。又比如，N-甲基乙二胺和鄰苯二甲酸酐經(jīng)縮合，Boc保護(hù)和肼解可以得到N1-甲基-N1-叔丁氧羰基乙二胺，總收率 45.4%。此法有望用于其它不對稱二胺化合物的選擇性Boc保護(hù)[3]。
除了有機(jī)合成，N-甲基乙二胺還可作為生物試劑，其分子中的氨基特性使其在蛋白質(zhì)合成與修飾中發(fā)揮關(guān)鍵作用，例如作為連接臂引入特定官能團(tuán)或標(biāo)記物，以調(diào)控蛋白質(zhì)功能?。
研究還發(fā)現(xiàn)，將乙二胺類化合物作為協(xié)同試劑與水合物動力學(xué)抑制劑復(fù)配后所得復(fù)配體系用于油氣開發(fā)或輸運(yùn)過程中，可以顯著抑制水合物的形成，進(jìn)而解決油氣開發(fā)和輸運(yùn)過程中因形成水合物而導(dǎo)致的管線堵塞問題。以該研究為基礎(chǔ)，可以N-甲基乙二胺為協(xié)同試劑進(jìn)行復(fù)配探究[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]徐文清,聶萬麗,Borzov Maxim V,等.1,2-二甲基咪唑啉的合成及表征[J].有機(jī)化學(xué), 2009(5):4.DOI:CNKI:SUN:YJHU.0.2009-05-022.
[2]呂慶淮,王金環(huán),修文華.N-(2-甲胺基乙基)鄰苯二甲酰亞胺鹽酸鹽的合成[J].山東化工, 2006, 35(3):2.DOI:10.3969/j.issn.1008-021X.2006.03.003.
[3]郝夢安,李鴻波,王立平,等.N-Boc單端基選擇性保護(hù)N-甲基乙二胺[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志, 2009, 40(4):3.DOI:10.3969/j.issn.1001-8255.2009.04.008.
[4]孫長宇,黃興,祝一健,等.乙二胺類化合物作為水合物動力學(xué)抑制劑協(xié)同試劑的應(yīng)用:CN202310614588.9[P].CN116656330A.