概述

4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑（英文名稱(chēng)：4,7-dibromo-5,6-dinitrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole）是一種含溴和硝基取代基的苯并噻二唑類(lèi)化合物，其化學(xué)式為C?Br?N?O?S，分子量為383.96。常溫常壓下，4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑的性狀一般為淡黃色粉末。

應(yīng)用

綜合研究大部分的文獻(xiàn)研究，關(guān)于4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑的應(yīng)用研究并不多，但是擴(kuò)大化合物范圍，其上游物質(zhì),4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑與[4-(二苯基氨)苯基]硼酸在四(三苯基膦)鈀催化劑作用下可以偶聯(lián)制備一種結(jié)構(gòu)新穎的熒光分子4,4′-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基)雙(N,N-二苯基胺)，最優(yōu)條件下目標(biāo)產(chǎn)物的收率可以達(dá)到87.3%[1]。

此外，文獻(xiàn)還報(bào)道了一種FL@MOF復(fù)合光催化劑的制備方法。具體為：首先，將鋯鹽，有機(jī)配體及有機(jī)酸加入到有機(jī)溶劑中，超聲分散，之后進(jìn)行自組裝反應(yīng)，并用DMF以及甲醇洗滌，離心，真空干燥，之后將BimUiO66加入到熒光素的乙醇溶劑中浸泡，即可得到FL@MOF復(fù)合光催化劑。該FL@MOF復(fù)合光催化劑能用于催化4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑氨基化產(chǎn)物與苯甲醛類(lèi)衍生物合成苯并噻二唑并咪唑類(lèi)衍生物，分離產(chǎn)率高達(dá)98%，且催化劑可回收重復(fù)利用五次。該發(fā)明的催化劑可以充分發(fā)揮MOF的限域效應(yīng)，有效避免染料分子由于聚集以及光漂白引起的失活，提高復(fù)合材料的光催化性能[2]。

有關(guān)研究

基于不對(duì)稱(chēng)的4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑衍生物（如4,7-二溴-5,6-二硝基苯并[c][1,2,5]噻二唑），以苯乙炔基四唑和炔丙基咔唑?yàn)槟┒嘶鶊F(tuán)合成熒光物質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，所得苯并噻二唑衍生物在紫外可見(jiàn)光區(qū)（391-400 nm）具有吸收作用，可能是由于化合物自旋導(dǎo)致，另外，特殊結(jié)構(gòu)允許π→π*電子躍遷。此外，還觀察到位于460-500 nm處的主要熒光發(fā)射，溶劑化變色現(xiàn)象高達(dá)40 nm，表明在激發(fā)態(tài)下電子離域化更高。在電化學(xué)上，制備所得化合物在陽(yáng)極和陰極電位范圍內(nèi)均具有電活性，氧化電位的幅度介于1.54?1.61 V[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]王妍姍,庫(kù)榮榮,文小勇,等.4,4′-(苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基)雙(N,N-二苯基胺)的合成[J].精細(xì)與專(zhuān)用化學(xué)品, 2023, 31(4):38-41.

[2]劉萍,劉花,鄧兵,等.一種FL@MOF復(fù)合光催化劑的制備方法及應(yīng)用:CN202110916052.3[P].

[3]Rodrigo da Costa Duarte,Rodrigo Cercená,Fabiano da Silveira Santos,Synthesis and photo-electro-thermal characterization of non-symmetrical 4,7-dibromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole derivatives.DOI:10.1016/j.dyepig.2020.108703.