概述
雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥是一種化學(xué)式為C16H16BF4Ir，分子量為487.32的金屬配合物，常作為貴價(jià)金屬催化劑用于有機(jī)合成研究。一般情況下，該物質(zhì)的性狀表現(xiàn)為橙紅色至深紅粉末，易溶于氯仿、二氯甲烷等有機(jī)溶劑，具有水氧敏感的特性。
合成研究
實(shí)際上，綜合現(xiàn)有文獻(xiàn)，關(guān)于雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥的合成工藝報(bào)道相對(duì)空白，研究更為廣泛的是其同族物質(zhì)雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銠。關(guān)于該物質(zhì)的合成，可通過以下兩步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)：第一步以三水合三氯化銠為原料，合成1,5-環(huán)辛二烯氯化銠二聚體；第二步以1,5-環(huán)辛二烯氯化銠二聚體為原料，合成雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銠化合物。單程總收率為93%以上，操作簡(jiǎn)單，可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)[1]。根據(jù)該合成工藝，可以三水合三氯化銥為原料進(jìn)行雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥的合成。
應(yīng)用研究
同合成工藝探究一樣，在具體的應(yīng)用中，綜合制備工藝，研究成本等因素，人們也更加傾向于選擇雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銠作為研究材料。但是根據(jù)同族物質(zhì)結(jié)構(gòu)類似物的相似性質(zhì)，我們可以進(jìn)行雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥的應(yīng)用潛力類推。
例如，文獻(xiàn)報(bào)道了一種不可逆鍵連接的薄層共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法和應(yīng)用。具體地，以2,3,6,7,10,11-六溴三亞苯，2,3,6,7,10,11-六氨基三亞苯六鹽酸鹽，堿，雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銠和N,N'(異丙基)咪唑氯化物為原料，在有機(jī)溶劑中反應(yīng)制得目標(biāo)材料。所得薄層共價(jià)有機(jī)框架材料中所有的原子通過不可逆哌嗪環(huán)連接，其是由單層COFs有序堆垛而成的晶狀薄層COFs納米片，不僅具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，還具有良好的電化學(xué)儲(chǔ)鋰能力及優(yōu)秀的循環(huán)穩(wěn)定性[2]。以此應(yīng)用為啟發(fā)點(diǎn)，可以雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥為原料進(jìn)行COFs材料的設(shè)計(jì)與研究。
除此之外，催化劑合成領(lǐng)域則公開了一種基于手性二茂鐵雙膦配體的貴金屬催化劑的制備方法。它是通過下述步驟生成的：在惰性氣體保護(hù)下，向雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銠溶液中滴加二茂鐵溶液，反應(yīng)結(jié)束后向?yàn)V液中滴加乙醚析出催化劑，濾出后用有機(jī)溶劑洗滌，最后真空干燥得到催化劑。然后，將氧化石墨還原成石墨烯，同時(shí)對(duì)催化劑進(jìn)行負(fù)載，制得的基于手性二茂鐵雙膦配體的貴金屬催化劑[3]。同樣的，參照上述工藝，以雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥為合成原料，同樣也可得到相應(yīng)手性催化劑。
參考文獻(xiàn)
[1]相亞波,李永敏,郁豐善,等.一種銠化合物的制備方法:CN 201510895747[P].
[2]劉雙翼,周瑞,李振湖.一種不可逆鍵連接的薄層共價(jià)有機(jī)框架材料及其制備方法和應(yīng)用:CN202110113315.7[P].
[3]饒志華,馮婷婷,田小軍,等.一種基于手性二茂鐵雙膦配體的貴金屬催化劑的制備方法及貴金屬催化劑:CN202410826779.6[P].