3-己酮屬于酮類物質(zhì)，別名乙基正丙基甲酮、乙基丙基甲酮，無色透明液體，微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、乙醚。3-己酮穩(wěn)定性較好，但禁配強氧化劑、強還原劑、強堿，不發(fā)生聚合反應(yīng)。

有機應(yīng)用

1、專利CN202011376121.8實施例4介紹了的脂肪酮不對稱還原反應(yīng)，將銠(III)配合物[Rh](0.02mmol,10.6mg)的乙醇溶液加入至3?己酮溶液(10mmol,1.00g)中，并在常壓下通入氫氣作為還原劑進行反應(yīng)，控制反應(yīng)溫度為120℃，反 應(yīng)時間為200min；反應(yīng)結(jié)束后，將產(chǎn)物混合液依次經(jīng)過濃縮、硅膠柱層析分離、干燥至恒重后，即得到目標產(chǎn)物手性醇類化合物C6H14O(產(chǎn)率97％)，ee>99％[1]。

2、專利CN202280025283.8實驗1，將配備有溫度計和磁力隨動件的烘箱干燥的3頸圓底燒瓶用氮氣吹掃。添加甲苯(150mL，反應(yīng)器體積的約60％)。然后通過密封件經(jīng)由注射器裝入3-己酮(56.09mmol，約5％v/v)和胺(112.18mmol，2.0當量)。在添加TFA(0.01當量)之前，將反應(yīng)物在環(huán)境溫度下攪拌10min，然后在環(huán)境下在加熱至110℃(內(nèi)部溫度)之前再攪拌10min。對反 應(yīng)物進行取樣并且通過GC進行監(jiān)測。將容器冷卻至環(huán)境，并且真空(35毫巴，30℃)去除溶劑。將乙腈添加至粗產(chǎn)物中并且然后真空去除(重復(fù)2次)以去除殘余的甲苯，并且提供呈黃色液體的手性亞胺(S)?N?(2?甲氧基?1?甲基?乙基)己烷?3?亞胺，7.85g，82％，93.4％強度(strength)，>99％e.r[2]。

3、專利CN202311369426.X實施例24的制備中，將4?氨基苯甲酸10.0g，200.0g四氫呋喃，3?己酮29.30g，乙酸0.90g，攪拌下，加入三乙酰氧基硼氫化鈉46.30g，反應(yīng)產(chǎn)生氣體，水浴下攪拌反應(yīng)5天。加入75.0g甲醇，攪拌均勻 至無氣體，過濾，減壓脫溶劑。加入200.0g水，200.0g二氯甲烷萃取，無水硫酸鈉干燥，硅膠 柱層析純化，得固體7.5g的4?(N?3?己基胺基)苯甲酸[3]。

參考文獻

[1]上海應(yīng)用技術(shù)大學. 一種鄰位碳硼烷苯并噁唑結(jié)構(gòu)的半夾心銠配合物及其制備方法與應(yīng)用:CN202011376121.8[P]. 2021-03-23.

[2]先正達農(nóng)作物保護股份公司. 新的亞胺:CN202280025283.8[P]. 2023-11-24.

[3]煙臺藥物研究所. 羅替戈汀前藥衍生物、其藥物組合物及其用途:CN202311369426.X[P]. 2023-11-24.