概述
1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑（英文名稱：1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole）是一種分子式為C10H10N2O2S，分子量為222.26的有機(jī)物。常溫常壓下，該物質(zhì)可以穩(wěn)定存在，性狀為白色至微黃色晶體或結(jié)晶粉末，溶于氯仿可獲得澄清無色至淡黃色液體。實(shí)驗(yàn)表明，利用咪唑和對(duì)甲苯磺酰氯可以合成1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑[1]。
應(yīng)用
有機(jī)合成領(lǐng)域，1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑可以作為原料合成叔丁基-1,8-二氧雜-4,11-二氮雜螺[5.6]十二烷-11-甲酸基酯。相應(yīng)制備方法主要分為六步，主要用到的原料包括Boc酸酐，鈉氫，3-氯-2-氯甲基-1-丙烯，間氯過氧苯甲酸，2-芐基氨基乙醇，1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑等[2]。而在疊氮化物的制備研究中，醇與NaN3，1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑，三乙胺及催化量的碘化四丁銨在DMF中回流5～12h可以一鍋生成相應(yīng)的疊氮化物[3]。
此外，材料化學(xué)領(lǐng)域公開了一種檢測(cè)甲醇的有機(jī)小分子熒光探針的制備方法。首先，制備1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑。然后，將適量的4-溴三苯胺和1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑加入到四氫呋喃溶液中，接著向溶液中加入由五水合硫酸銅和抗環(huán)血酸鈉構(gòu)成的催化劑。氮?dú)獗Ｗo(hù)攪拌12小時(shí)，用二氯甲烷萃取，用無水硫酸鎂干燥，旋蒸得到粗產(chǎn)物，對(duì)粗產(chǎn)物用乙酸乙酯和石油醚柱層析分離，乙酸乙酯與石油醚的體積比為1:10-20，分離后得到的固體即為檢測(cè)甲醇的有機(jī)小分子熒光探針。該發(fā)明熒光探針具有對(duì)甲醇高度的熒光選擇性響應(yīng)，并且熒光強(qiáng)度隨時(shí)間的延長，顯著增強(qiáng)，具有易于制備，化學(xué)穩(wěn)定性好，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)[4]。
有關(guān)研究
1,2,3-三唑類化合物及其衍生物是一類具有廣泛用途的氮雜五元環(huán)化合物，在農(nóng)藥及醫(yī)藥，高分子聚合物，表面化學(xué)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。研究人員設(shè)計(jì)并合成了一個(gè)新穎的含二氟亞甲基砌塊，2,2-二氟-2-苯硫基乙醇，將此含氟砌塊與疊氮鈉和取代的末端炔為底物，在碘化亞銅，1-對(duì)甲基苯磺酰咪唑，四丁基碘化銨和三乙胺體系下三組分一鍋法合成含二氟亞甲基的1,2,3-三唑化合物，進(jìn)一步利用三丁基氫化錫和偶氮二異丁腈脫去苯硫基得到了十四個(gè)含二氟甲基的1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物，并進(jìn)行了初步的殺蟲活性和殺菌活性測(cè)試[5]。 該研究為1,2,3-三唑類化合物及其衍生物的性質(zhì)研究提供了大量的有機(jī)合成與生物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
參考文獻(xiàn)
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