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四乙基氟化銨水合物的有機(jī)應(yīng)用實(shí)例

2025/9/19 14:28:17 作者:南星

四乙基氟化銨水合物是一種有機(jī)氟化合物,是四乙基氟化銨的水合物形式,常見的有二水合物,通常為白色至類白色晶體或粉末。在常溫下,密封容器內(nèi)正常儲存和處理?xiàng)l件下穩(wěn)定。一般需要在 2-8℃下儲存。四乙基氟化銨水合物可作為氟的氧化、甲基化和氘代反應(yīng)的催化劑。在合成化學(xué)中起到相轉(zhuǎn)移催化的作用,促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。

四乙基氟化銨水合物

有機(jī)應(yīng)用

1、專利CN202110269843.1提供了一種多級孔MRE分子篩的制備方法。該方法由硅源、鋁源、無機(jī)堿、模板劑、有機(jī)添加劑、水,充分混合后通過水熱晶化法一步制備多級孔MRE分子篩。其所用的有機(jī)添加劑為四甲基氫氧化銨、四甲基氯化銨、四甲基溴化銨、四甲基氟化銨、四乙基溴化銨、四乙基氯化銨、四乙基氫氧化銨、四乙基氟化銨水合物中的一種或多種。該方法制備的MRE分子篩呈高度分散的納米棒狀形貌,直徑15~200nm,長400~2000nm,總孔容大于0.5cm3/g。通過該方法可以通過一步水熱晶化制備得到高結(jié)晶度的多級孔MRE分子篩,是一種簡便、經(jīng)濟(jì)、高效的多級孔MRE分子篩制備方案[1]。

2、彭曉含等人以S-甘油醛縮丙酮為原料,經(jīng)Wittig反應(yīng)、高錳酸鉀氧化、磺?;?、氟化、水解、內(nèi)酯化得索非布韋關(guān)鍵中間體的異構(gòu)體(3R,4R,5S)-3-氟-4-羥基-5-(羥基甲基)-3-甲基四氫呋喃-2-酮,優(yōu)化反應(yīng)條件:n(磺酰氯)/n(化合物3)=1.6/1.0,溫度為-10℃,反應(yīng)2 h;氟化試劑為TEAF(四乙基氟化銨水合物),溫度為100℃,反應(yīng)3 h,制得5S-核苷的總收率為14.21%,化學(xué)純度97.5%,ee值98.4%,經(jīng)1HNMR,IR和MS(ESI)表征[2]。

3、專利CN201811410249.4公開了一種溫和、簡便的芳香醇的制備方法。包括:將反應(yīng)物溶液、硅氫和催化劑四乙基氟化銨混合置于封閉的反應(yīng)容器中于25?60℃下反應(yīng)0.5?2 h后即可得到芳香醇。硅氫用量相對于芳香醛的用量為2~4倍當(dāng)量,芳香醛在有機(jī)溶劑中的濃度為2~4 wt%,催化劑四乙基氟化銨水合物相對于芳香醛的含量為5~10 mol%。本方法能有效克服傳統(tǒng)催化體系危險(xiǎn)性高、污染環(huán)境、工藝復(fù)雜和副產(chǎn)物含量高的不足[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所. 一種多級孔MRE分子篩的制備方法:CN202110269843.1[P]. 2023-12-05.

[2] 彭曉含,夏天,陳達(dá),等. 索非布韋核苷中間體異構(gòu)體的合成[J]. 合成化學(xué),2020,28(9):801-805. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.20122.

[3] 貴州大學(xué). 一種低溫下四乙基氟化銨選擇性催化芳香醛還原為芳香醇的方法:CN201811410249.4[P]. 2019-03-26.

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