研究背景

D-葡萄糖-6-磷酸(D?glucose 6?phosphate)即為葡萄糖-6-磷酸的D構(gòu)型，因為其在生理過程及應(yīng)用范圍較廣，目前大多數(shù)研究中也會直接以葡萄糖-6-磷酸稱呼該物質(zhì)。其是糖酵解和糖原生成的中心點，也是戊糖磷酸途徑中的起始代謝產(chǎn)物。監(jiān)測血液或人體組織中的D-葡萄糖-6-磷酸濃度特別重要，因為它可以直接反映與許多分解代謝途徑相關(guān)的酶的相對活性，如磷酸葡萄糖苷酶，己糖激酶，和磷酸葡萄糖異構(gòu)酶等[1]。

含量測定

納米生物分析檢測領(lǐng)域公開了一種基于納米酶檢測D-葡萄糖-6-磷酸含量的方法。通過偶聯(lián)葡萄糖?6?磷酸脫氫酶(G6PD)/對羥基苯甲酸羥化酶(PHBH)原位生成光活性納米材料模擬酶，具有多重信號放大作用，實現(xiàn)對D-葡萄糖-6-磷酸(G?6?P)的靈敏檢測。具體是由G6PD/PHBH酶級聯(lián)反應(yīng)生成的3,4?二羥基苯甲酸(PCA)與鈦酸鍶(SrTiO₃)結(jié)合形成表面配合物而具有超強的模擬氧化酶活性，能夠氧化典型的顯色底物3,3',5,5'?四甲基聯(lián)苯胺(TMB)/2,2'?聯(lián)氮?雙?3?乙基苯并噻唑啉?6?磺酸(ABTS)并使之變色。該方法構(gòu)建的線性模型圖像如下，相關(guān)性系數(shù)為0.9786，線性范圍為1.0?100μM，具有非常優(yōu)異的應(yīng)用前景[1]。

制備方法

作為生物代謝中的主要磷酸化化合物的D-葡萄糖-6-磷酸(D?glucose 6?phosphate)可通過糖酵解路徑(glycolysis pathway)、戊糖磷酸路徑(pentose phosphate pathway)及氨基己糖生物合成路徑(hexosamine biosynthetic pathway)等而轉(zhuǎn)化成多種有價值代謝產(chǎn)物，因此在產(chǎn)業(yè)上為重要的化合物。在欲利用一連串的多重酶反應(yīng)自葡萄糖?6?磷酸生產(chǎn)特定的高價化合物的生物制造中，葡萄糖?6?磷酸的經(jīng)濟性制備方法非常重要。就制備的經(jīng)濟性與穩(wěn)定性的方面而言，利用ADP依存性葡萄糖激酶或ATP依存性葡萄糖激酶生產(chǎn)葡萄糖?6?磷酸的方法具有需要高價的ADP或ATP作為磷酸基供與化合物的缺點?；诖搜芯?，研究人員提出新的制備路徑：利用多磷酸鹽依存性葡萄糖激酶生產(chǎn)D-葡萄糖-6-磷酸。該法可使用相對廉價且穩(wěn)定的Poly(Pi)作為磷酸基供與化合物直接生產(chǎn)D-葡萄糖-6-磷酸，具有經(jīng)濟實用化優(yōu)點[2]。

應(yīng)用研究

功能化納米材料與納米技術(shù)領(lǐng)域報道了一種D-葡萄糖-6-磷酸的錳摻雜硫化鋅量子點的合成方法，包括以下步驟：S1，將七水硫酸鋅和四水氯化錳、去離子水混合，在氮氣氛圍下攪拌30?40min；加入九水硫化鈉和去離子水混合溶液，并繼續(xù)攪拌30?40min，得到錳摻雜硫化鋅量子點；S2，將D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽溶解于含有乙腈、三氟乙酸和去離子水的混合溶液中，加入錳摻雜硫化鋅量子點，并在18?25℃攪拌6h；S3，將步驟S2所得的產(chǎn)物用去離子水和乙醇洗滌，真空干燥后得到D-葡萄糖-6-磷酸的錳摻雜硫化鋅量子點。通過上述步驟可以制得一種親水相互作用液相色譜法類量子點納米材料，通過富集糖肽尋找新的糖尿病標志物提高糖尿病的及時診斷能力[3]。

參考文獻

[1]王光麗,孫冬雪,劉田利,等.一種基于納米酶檢測葡萄糖-6-磷酸含量的方法:CN202010542513.0[P].

[2]梁成才,趙顯國,李英美,等.制備葡萄糖-6-磷酸的方法及制備化合物的方法:201780014207[P].

[3]王涵文,謝澤虎.葡萄糖-6-磷酸的錳摻雜硫化鋅量子點的合成方法及應(yīng)用:CN202210126290.9[P].