貝母屬百合科，是一種傳統(tǒng)的中藥材。貝母的主要活性成分是異甾體生物堿，這是一種在各種植物和一些動(dòng)物中廣泛存有的含氮有機(jī)物并且可以在205nm的低波長(zhǎng)處被檢測(cè)到。許多從藥用植物中篩選的生物堿在體內(nèi)和體外都顯示出抗癌和抗增殖作用，如長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春新堿和長(zhǎng)春地辛等天然化合物已經(jīng)成功開(kāi)發(fā)為抗腫瘤藥物。貝母素乙（Peiminine，PEI）是一種從浙貝母和土貝母球莖中提取出來(lái)的，具有廣泛的藥理作用，如止咳、祛痰、平喘、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)、降壓、抗菌、抗炎和抗腫瘤活性。

研究進(jìn)展

多項(xiàng)研究顯示,貝母素乙能夠誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞發(fā)生凋亡和自噬來(lái)抑制腫瘤的生長(zhǎng)。NF-kappaB,ERK1/2在貝母素乙抗腫瘤的活性中是一個(gè)重要的信號(hào)通路，貝母素乙能夠通過(guò)抑制AKT/NF-kappa,ERK1/2和P38通路抑制乳腺癌的生長(zhǎng)，同時(shí)還能通過(guò)抑制NF-kappaB,ERK1/2通路來(lái)抑制神經(jīng)炎癥，保護(hù)多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞免受損傷。貝母素乙也能夠通過(guò)ROS/JNK信號(hào)通路來(lái)誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡和自噬，并能夠?qū)⒓?xì)胞周期阻滯在G1期抑制骨肉瘤的生長(zhǎng)。貝母素乙還能夠調(diào)控PI3K/Akt/mTOR通路減緩上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化進(jìn)程并抑制人肺癌細(xì)胞A549的侵襲及遷移[1]。

分析檢測(cè)

1、程顯隆等人建立高效液相色譜-質(zhì)譜法定量測(cè)定中藥材浙貝母中貝母素甲、貝母素乙的含量方法。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×2.1mm,5μm),以甲醇-10mmol·L^-1醋酸銨溶液(40:60)為流動(dòng)相,流速為0.2ml·min^-1,用質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)。結(jié)果:貝母素甲乙的線性范圍分別為0.94～28.13mg·L^-1(r=0.997)和0.95～28.37mg·L^-1(r=0.9980),平均回收率分別為105.3%(RSD4.6%),106.4%(RSD4.8%)(n=6)。結(jié)論:方法靈敏、準(zhǔn)確,非常適用于檢測(cè)含量低,無(wú)紫外吸收的化學(xué)成分[2]。

2、姜艷等人建立HPLC-ELSD測(cè)定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法,并對(duì)市售17批樣品進(jìn)行考察,制定含量限度。方法色譜柱:Agilent Hypersil BDS-C18(4.0mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-水-二乙胺(70:30:0.03),流速:0.8mL·min^-1;ELSD參數(shù):漂移管溫度為85℃,載氣流速為2.2L·min^-1。結(jié)果貝母素甲、貝母素乙線性范圍分別為47.02～1003,46.92～1001mg·L^-1,平均回收率分別為102.7%,98.7%,RSD分別為2.1%,2.5%(n=6)。通過(guò)市售17批樣品中貝母素甲、貝母素乙含量的測(cè)定,制定了不同規(guī)格浙貝母的含量限度。此法簡(jiǎn)便,快捷,結(jié)果可靠,可用于浙貝母的質(zhì)量評(píng)價(jià),為2005年版藥典中浙貝母質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供了依據(jù)[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 畢瀅. 貝母素乙和光甘草定抑制膀胱癌細(xì)胞的作用及機(jī)制研究[D]. 北京:北京化工大學(xué),2022.

[2] 程顯隆,肖新月,張南平,等. HPLC-MS法測(cè)定中藥材浙貝母中貝母素甲、貝母素乙的含量[J]. 中國(guó)藥師,2008,11(7):770-772. DOI:10.3969/j.issn.1008-049X.2008.07.016.

[3] 姜艷,李萍. HPLC-ELSD測(cè)定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙的含量[J]. 中國(guó)藥學(xué)雜志,2005,40(16):1257-1259. DOI:10.3321/j.issn:1001-2494.2005.16.018.