鹽酸巴馬汀（Palmatine Hydrochloride）是一種天然異喹啉類生物堿，主要存在于黃連、黃柏、十大功勞等藥用植物中，具有廣泛的藥理活性和明確的臨床應(yīng)用價值。鹽酸巴馬汀通常為黃色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。微溶于冷水，易溶于熱水、乙醇，可溶于甲醇、丙酮，難溶于乙醚、氯仿等非極性溶劑。

分析進(jìn)展

1、徐凱等人以氘代甲醇為溶劑,馬來酸為內(nèi)標(biāo),通過比較馬來酸內(nèi)標(biāo)峰與鹽酸巴馬汀定量峰的峰面積,采用核磁共振法測定了黃藤素片中鹽酸巴馬汀的含量。結(jié)果顯示,該方法的線性范圍為1.00～10.00g/L,相關(guān)系數(shù)(r)為0.9993,定量下限為25.0mg/L,檢出限為8.5mg/L,回收率為98.5％～104％，測定結(jié)果與高效液相色譜法基本一致。該方法操作簡便、測定結(jié)果準(zhǔn)確，且與結(jié)構(gòu)鑒定同步完成，適用于黃藤素片的質(zhì)量控制[1]。

2、在pH為4.6的HAc-NaAc介質(zhì)中，鹽酸巴馬汀與桑色素通過靜電引力發(fā)生反應(yīng)，得到具有疏水性的離子締合物，致使體系在308nm處的共振光散射信號顯著增強。研究表明，體系增強的共振光散射信號強度與鹽酸巴馬汀的濃度在0.08～1.0μmol·L^-1之間具有良好的線性關(guān)系，檢測限為8.0nmol·L^-1。由此李佳渝等人建立了用于鹽酸巴馬汀檢測的共振光散射分析方法。研究了體系的散射光譜和吸收光譜，通過掃描電鏡和動態(tài)光散射考察離子締合物的聚集情況并研究了體系的反應(yīng)機理，研究了酸度及離子強度對體系的影響，最終實驗選擇pH4.6的 HAc-NaAc緩沖，不加NaCl控制體系離子強度的情況下信號最佳。探討了體系的穩(wěn)定性，結(jié)果顯示本反應(yīng)體系反應(yīng)迅速，5min內(nèi)散射強度即可達(dá)到最大值并至少能穩(wěn)定120min?？疾炝丝赡艽嬖诘墓泊嫖镔|(zhì)的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)常見的金屬離子，無機陰離子，部分糖類及氨基酸不影響對鹽酸巴馬汀的檢測。該方法具有簡單，快速，靈敏度高的優(yōu)點。該法成功用于實際藥片和膠囊中鹽酸巴馬汀含量的測定，RSD≤3.3％[2]。

3、李文仕建立消腫止痛酊中鹽酸巴馬汀的高效液相色譜含量測定方法。采用色譜柱:島津VP-ODS C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流動相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),檢測波長:345nm,柱溫:40℃,流速:1ml/min。結(jié)果鹽酸巴馬汀在0.2004-4.0080μg/ml范圍內(nèi)濃度與峰面積呈良好線性關(guān)系(r=0.9996,n=6),平均回收率為101.3%,RSD為0.64%。本法操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可用于消腫止痛酊的質(zhì)量控制[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 徐凱,魏永鴿,郝海軍. 核磁共振波譜法測定片劑中鹽酸巴馬汀含量[J]. 分析測試學(xué)報,2018,37(12):1495-1499. DOI:10.3969/j.issn.1004-4957.2018.12.016.

[2] 李佳渝,李華春,吳飛,等. 基于與桑色素相互作用共振光散射法測定鹽酸巴馬汀[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2014(6):1589-1593. DOI:10.3964/j.issn.1000-0593(2014)06-1589-05.

[3] 李文仕. 高效液相色譜法測定消腫止痛酊中鹽酸巴馬汀的含量[J]. 今日藥學(xué),2011,21(9):582-584.