五味子醇乙是一種木脂素類化合物，它主要存在于木蘭科植物華中五味子及其非藥用部位（如藤莖和根部）中，也是傳統(tǒng)中藥五酯膠囊的組成成分之一??。
相關(guān)研究
1 Li等研究了五味子醇乙通過靶向p53相關(guān)的炎癥和衰老機(jī)制抑制，具體內(nèi)容如下：主動(dòng)脈瓣疾?。–AVD）主要涉及人主動(dòng)脈瓣間質(zhì)細(xì)胞（hVICs）的成骨分化。天然生物活性成分五味子醇乙對(duì)炎癥和纖維化疾病具有已知的治療效果，但其對(duì)瓣膜鈣化的影響尚未見報(bào)道。本研究探討了五味子醇乙對(duì)hVICs成骨分化的影響，并通過轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析其潛在分子通路。研究同時(shí)采用主動(dòng)脈瓣絲損傷手術(shù)建立小鼠體內(nèi)模型，觀察五味子醇乙對(duì)瓣膜鈣化的影響。結(jié)果顯示五味子醇乙抑制hVICs成骨分化，逆轉(zhuǎn)鈣化結(jié)節(jié)形成及成骨蛋白表達(dá)的升高趨勢(shì)。在小鼠模型中，五味子醇乙顯著降低損傷后主動(dòng)脈瓣峰值流速，并減輕瓣膜纖維化和鈣化程度。轉(zhuǎn)錄組測(cè)序揭示p53信號(hào)通路是五味子醇乙的關(guān)鍵分子靶點(diǎn)，證實(shí)其作為分子粘合劑在小鼠雙分鐘蛋白2（MDM2）-p53相互作用中的作用，從而促進(jìn)p53泛素化降解，進(jìn)而抑制p53相關(guān)的炎癥和衰老反應(yīng)。這些結(jié)果揭示了五味子醇乙通過抑制p53信號(hào)通路治療CAVD的潛力，并闡明了其新分子機(jī)制，為CAVD的治療機(jī)制提供了新見解。[1]
2 Yong等從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了五味子活性成分五味子素A對(duì)糖尿病皮膚創(chuàng)面愈合的功效及作用機(jī)制。 具體內(nèi)容如下：五味子醇作為常見中藥材，長(zhǎng)期用于治療糖尿病及其并發(fā)癥。然而針對(duì)糖尿病足潰瘍（糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥）的主要活性成分尚不明確。本研究旨在通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)五味子活性成分對(duì)糖尿病皮膚創(chuàng)面的治療效果，并利用糖尿病皮膚創(chuàng)面動(dòng)物模型驗(yàn)證其作用機(jī)制。通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及高脂飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠模型，研究五味子及其主要成分五味子苷A對(duì)糖尿病皮膚創(chuàng)面愈合的作用機(jī)制。首先運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評(píng)估五味子對(duì)糖尿病皮膚創(chuàng)面的療效，其成分?jǐn)?shù)據(jù)源自傳統(tǒng)中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)。通過吸收、分布、代謝和排泄途徑進(jìn)一步驗(yàn)證活性成分。從中醫(yī)系統(tǒng)藥理學(xué)、SwissTargetPrediction、TargetNet及比較毒理基因組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)中識(shí)別活性成分的潛在靶點(diǎn)。從GeneCards、OMIM、DisGeNET和PharmGKB數(shù)據(jù)庫(kù)中收集與糖尿病皮膚創(chuàng)面相關(guān)的靶點(diǎn)。利用Gephi分析兩組數(shù)據(jù)交集形成的相互作用網(wǎng)絡(luò)?；诰W(wǎng)絡(luò)鄰近性預(yù)測(cè)五味子活性成分與糖尿病皮膚創(chuàng)面的網(wǎng)絡(luò)距離。發(fā)現(xiàn)五味子醇乙具有最低Z評(píng)分，通過口服或局部注射方式每日給藥于高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠直至創(chuàng)面愈合，并評(píng)估其對(duì)皮膚創(chuàng)面愈合的影響。本系統(tǒng)僅篩選出五種五味子活性成分：五味子醇乙、龍骨素A、脫氧哈靈頓堿、五味子素C及內(nèi)熱素B，這些成分可調(diào)控與糖尿病皮膚創(chuàng)面相關(guān)的生物過程，包括正向調(diào)控磷代謝過程、正向調(diào)控細(xì)胞遷移及創(chuàng)傷應(yīng)答反應(yīng)。網(wǎng)絡(luò)鄰近性分析發(fā)現(xiàn)，在人類蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)中，五味子醇乙在糖尿病皮膚創(chuàng)傷模塊與藥物靶點(diǎn)間的距離基準(zhǔn)Z評(píng)分最為接近。高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型進(jìn)一步揭示，五味子醇乙通過提高胰島素敏感性，降低晚期糖基化終產(chǎn)物介導(dǎo)的Toll樣受體4（TLR4）-p38 MAPK-IL6炎癥信號(hào)通路，加速皮膚創(chuàng)面愈合。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和體內(nèi)研究表明，五味子中的五味子醇乙在改善糖尿病皮膚創(chuàng)面愈合方面起著關(guān)鍵作用。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Xing Liu, Kan Wang, Qiang Zheng, Xinyi Liu, Yuehang Yang, Chiyang Xie, Dingyi Yao, Chen Jiang, Zongtao Liu, Huadong Li, Jiawei Shi, Nianguo Dong, Schisandrol B inhibits calcification of aortic valve by targeting p53 related inflammatory and senescence, Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 178, 2024, 117241
[2] Zhongyu Zhang, Wenkui Yang, Jiajia Chen, Xuewen Chen, Yong Gu, Efficacy and mechanism of Schisandra chinensis active component Gomisin A on diabetic skin wound healing: network pharmacology and in vivo experimental validation, Journal of Ethnopharmacology, Volume 337, Part 1, 2025, 118828,