間碳硼烷即1,7?二碳代?閉式?十二硼烷，二十面體籠狀結(jié)構(gòu)，兩個(gè)碳原子在籠中相隔一個(gè)硼原子（間位），呈三維芳香性，熱/化學(xué)穩(wěn)定性高；白色至灰白色粉末，無(wú)特殊氣味。熔點(diǎn)272℃，常溫常壓下穩(wěn)定，高溫（＞600℃）可異構(gòu)化或分解，蒸氣遇空氣有燃燒/爆炸風(fēng)險(xiǎn)。

應(yīng)用

1、專利CN202311667363.6公開了一種鄰碳硼烷和間碳硼烷鹵化反應(yīng)的改進(jìn)方法，屬于有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以鄰/間碳硼烷為原料，在鹵化試劑、三氟甲磺酸及六氟異丙醇存在下反應(yīng)，一步即可得到單鹵代鄰/間碳硼烷或雙鹵代鄰/間碳硼烷。本方法無(wú)需額外加入催化劑，空氣中室溫下即可進(jìn)行，具有操作簡(jiǎn)單、分離方便、產(chǎn)率高、速度快、產(chǎn)品質(zhì)量高、易于規(guī)?；糯蟮葍?yōu)點(diǎn)，采用該方法可得到系列鄰/間碳硼烷單鹵代產(chǎn)物或雙鹵代產(chǎn)物。

2、專利CN202410144406.0公開了芳基/雜芳基/烯基取代的間碳硼烷的合成方法，以間碳硼烷為原料，在第一催化劑和溴單質(zhì)的存在下，在第一溶劑中發(fā)生親電取代反應(yīng)，一步生成B(9,10)位二溴代間碳硼烷，后以B(9,10)位二溴代間碳硼烷為原料，在第二催化劑、第一配體、堿和添加劑的作用下，在第二溶劑中發(fā)生鈀催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)間碳硼烷B(9,10)選擇性單芳基/雜芳基/烯基化反應(yīng)，再以單芳基/雜芳基/烯基化的B(9,10)間碳硼烷為原料，在催化劑作用下，在相應(yīng)溶劑中發(fā)生鈀催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)B(9,10)位雙芳基/雜芳基/烯基取代的碳硼烷衍生物。本發(fā)明提出了一系列單芳基/雜芳基/烯基取代的間碳硼烷和雙芳基/雜芳基/烯基取代的間碳硼烷。本發(fā)明具有廣泛應(yīng)用前景。

3、專利CN201910734713.3介紹了一種含雙膦間碳硼烷配體的鈀配合物及其制備與應(yīng)用，鈀配合物的制備方法包括以下步驟：1)將n?BuLi溶液加入至間碳硼烷溶液中，之后在室溫下反應(yīng)30?60min；2)加入二苯基氯化磷，并在室溫下反應(yīng)3?6h；3)加入PdCl2，并在室溫下反應(yīng)3?5h，經(jīng)后處理即得到鈀配合物；鈀配合物用于催化鹵代烴與二氧化碳反應(yīng)合成羧酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明合成工藝簡(jiǎn)單綠色，具有優(yōu)良的選擇性和較高產(chǎn)率；鈀配合物具有穩(wěn)定物理化學(xué)性質(zhì)，以該鈀配合物為催化劑，以鹵代烴為底物，共同溶于甲苯中，常壓下通入二氧化碳進(jìn)行反應(yīng)，即可高產(chǎn)率合成出相應(yīng)的羧酸。

參考文獻(xiàn)

[1] 鄭州大學(xué). 一種鄰碳硼烷和間碳硼烷鹵化反應(yīng)的改進(jìn)方法:CN202311667363.6[P]. 2024-03-08.

[2] 華東理工大學(xué),上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院. 一種B(9,10)位鄰二溴取代間碳硼烷的Suzuki偶聯(lián)方法及應(yīng)用:CN202410144406.0[P]. 2024-12-27.

[3] 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué). 一種含雙膦間碳硼烷配體的鈀配合物及其制備與應(yīng)用:CN201910734713.3[P]. 2019-11-22.