2,3,5,6-四(氨基)對苯醌常用縮寫TABQ，CAS：1128-13-8，深紫色至黑色結(jié)晶固體，熔點(diǎn)約260°C（分解），水溶解度低，可溶于部分極性有機(jī)溶劑；對空氣、光敏感，易發(fā)生氧化或聚合。2,3,5,6-四(氨基)對苯醌的主流路線是2,3,5,6-四硝基對苯醌的選擇性還原得到，主要用于有機(jī)電池電極材料、功能材料單體以及染料與醫(yī)藥中間體等中間體的合成。

應(yīng)用情況

1、李昊以TCPP作為光敏單體，2,3,5,6-四(氨基)對苯醌（TABQ）為連接單體，制備出苯酚并雙咪唑連接的卟啉基CMP（TCPP-HQ-CMP）。TCPP-HQ-CMP呈微孔結(jié)構(gòu)，比表面積為708m²/g，Eg為1.34eV，CB和VB分別為-0.6和0.74V。TCPP-HQ-CMP具有還原性能，其骨架連接單元中酚羥基可根據(jù)環(huán)境自轉(zhuǎn)換成醌，生成的TCPP-BQ-CMP具有氧化性能。TCPP-BQ-CMP呈微孔結(jié)構(gòu)，比表面積為572m2/g，Eg為1.21eV，CB為-0.35V，VB為0.86V。吸附實(shí)驗(yàn)表明，TCPP-HQ-CMP對MB、RhB和Cr(Ⅵ)的最大吸附量為564.97、215.98和341mg/g?？梢姽庀?，TCPP-BQ-CMP在40min對MB的降解率為99%，在120min對RhB的降解率為95%。在還原Cr(Ⅵ)時(shí)，TCPP-HQ-CMP在120min對Cr(Ⅵ)的還原率為95%。通過循環(huán)測試表明TCPP-BQ-CMP和TCPP-HQ-CMP都具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性[1]。

2、專利CN202511315567.2介紹了一種部分碳化的含吡嗪?萘醌稠環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物及其制備方法以及在放射性廢水中選擇性去除90Sr²⁺的應(yīng)用。部分碳化的含吡嗪?萘醌稠環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，是將2,3,5,6-四(氨基)對苯醌與2?羥基?1,4?萘醌在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，經(jīng)硝酸氧化后控制性碳化制得，具有高度共軛結(jié)構(gòu)、豐富的氧化還原位點(diǎn)及穩(wěn)定的分子骨架，該材料作為電容去離子電極使用時(shí)，在含高濃度競爭離子的模擬海水中對Sr²⁺表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性(K≥36)和吸附容量，解決了傳統(tǒng)材料在高鹽環(huán)境下選擇性差的技術(shù)難題。本發(fā)明工藝簡單、環(huán)境友好，為放射性廢水處理提供了新的解決方案[2]。

3、室溫條件下，將0.1g制備的2,3,5,6-四(氨基)對苯醌和0.65g N?(4?苯甲醛基)?咔唑共同溶解于40mL的乙醇和乙酸(乙醇和乙酸的體積比1:1)混合溶液中，2,3,5,6-四(氨基)對苯醌和0.65g N?(4?苯甲醛基)?咔唑的摩爾比為1:4，先在75℃下攪拌反應(yīng)12h，再升溫至120℃反應(yīng)12h。反應(yīng)結(jié)束后靜置幾分鐘，過濾出粗產(chǎn)物，用乙醇和水多次洗滌后，在乙醇中重結(jié)晶，65℃下真空干燥得淡粉色產(chǎn)物2,3,5,6?四[(4?(9H?咔唑?9?基)亞芐基)氨基]環(huán)己?2,5?二烯?1,4?二酮，制備的化合物收率為65％[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 李昊. 卟啉基多孔聚合物的制備及性能研究[D]. 吉林:長春理工大學(xué),2023. DOI:10.7666/D03277613.

[2] 江蘇科技大學(xué). 一種部分碳化的含吡嗪-萘醌稠環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物及其制備方法以及在放射性廢水中選擇性去除90Sr2+的應(yīng)用:CN202511315567.2[P]. 2025-12-19.

[3] 中國農(nóng)業(yè)大學(xué). 有機(jī)電極材料及其制備方法、正極極片和電池:CN202410281108.6[P]. 2024-07-16.