概述
O,O-二甲基磷酰氯的化學(xué)式為C2H6ClO3P，分子量為144.49，又名氯磷酸二甲酯，氯磷酯等，物態(tài)一般為無色液體。該物質(zhì)是甲基硫環(huán)磷的重要中間體，它對甲基硫環(huán)磷縮合時的收率，產(chǎn)品的穩(wěn)定有著極其重要的影響。國內(nèi)現(xiàn)已有的O,O-二甲基磷酰氯工業(yè)生產(chǎn)裝置，基本都采用罐式間歇法生產(chǎn)[1]。需要注意的是，該化合物不穩(wěn)定，遇水容易分解，因此在生產(chǎn)與運輸過程中一定要注意條件的控制。
分析研究
化學(xué)分析測試領(lǐng)域報道了一種用于檢測O,O-二甲基磷酰氯的熒光試劑的制備方法。該熒光試劑為基于5-氨基喹啉衍生物為靶點的香豆素類化合物。靶點部分以5-氨基喹啉為原料，與氯乙酰氯發(fā)生?；磻?yīng)，再與N-Boc-1,4-苯二胺發(fā)生取代，通過脫Boc得到靶點部分；熒光染料7-(二乙基氨基)香豆素-3-甲酸與靶點部分在N,N-二異丙基乙胺堿性條件下，在1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸鹽催化下得到最終化合物。所得熒光試劑具有良好的水溶性與優(yōu)異的光學(xué)性能，能夠?qū),O-二甲基磷酰氯進行熒光響應(yīng)識別檢測[2]。
應(yīng)用
有機合成領(lǐng)域，O,O-二甲基磷酰氯可用于合成(1-氧代-1,2,3,4-四氫萘-2-基)膦酸酯。具體地，將原料化合物與雙(三甲基硅基)酰胺鉀，O,O-二甲基磷酰氯混合，在溶劑中反應(yīng)，得到目標(biāo)化合物。該發(fā)明通過采用雙(三甲基硅基)氨基鉀替代傳統(tǒng)的二異丙基氨基鋰作為去質(zhì)子化試劑，成功優(yōu)化了目標(biāo)膦酯的合成工藝，該體系無需極低溫條件，避免了LDA參與的重排副反應(yīng)，同時減少了對多當(dāng)量強堿的需求，使得該合成方法更加高效，可控且具有工業(yè)化應(yīng)用潛力[3]。
紡織技術(shù)領(lǐng)域則公開了一種阻燃滌綸面料及其制備方法，該面料可由如下方法制得：以三聚氰胺與O,O-二甲基磷酰氯為主要原料進行反應(yīng)，制得三聚氰胺與O,O-二甲基磷酰氯酯的取代產(chǎn)物；然后，將甲醛，取代產(chǎn)物和滌綸面料進行反應(yīng)制得阻燃滌綸面料。最終得到的阻燃滌綸面料的初始極限氧指數(shù)達(dá)到了29%以上，屬于難燃材料范圍；經(jīng)過5次水洗后，其極限氧指數(shù)沒有明顯下降，仍然達(dá)到了27%以上；此外，在水洗5次后，該阻燃滌綸面料的阻燃性能仍超過了采購的阻燃滌綸面料的阻燃性能[4]。
參考文獻
[1]余啟富,黃次幼,周正享,等.O,O-二甲基磷酰氯的生產(chǎn)工藝改進及產(chǎn)品的穩(wěn)定情況[J].農(nóng)藥, 1984(04):22-23.DOI:CNKI:SUN:NYZZ.0.1984-04-009.
[2]劉曉騫,華雨薇,胡磊磊,等.用于檢測氯磷酸二甲酯的熒光試劑及其制備方法:CN202210820104.1[P].
[3]何彬,張治國,梁禹蒙,等.一種(1-氧代-1,2,3,4-四氫萘-2-基)膦酸酯的合成方法:CN202510511708.1[P].
[4]李寧,彭雄義,夏東升,等.一種阻燃滌綸面料及其制備方法:CN202311270084.6[P].