簡(jiǎn)介

四水甲酸銅是一種常見的無機(jī)銅鹽化合物，常溫下為藍(lán)色結(jié)晶固體，易溶于水，可溶于乙醇，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定。它可作為銅源前驅(qū)體，與吡啶硫基類、咪唑吡啶類有機(jī)配體進(jìn)行配位反應(yīng)，制備各類銅基配位配合物。

四水甲酸銅的性狀

合成

在研缽中研磨一定量的五水硫酸銅和碳酸氫鈉，并均勻混合。在快速攪拌下，將少量混合物緩慢加入接近沸騰的蒸餾水中多次。停止加熱，加入加熱近沸騰分鐘的混合物。將去離子水洗滌至不含硫酸鹽的溶液。將上述制備的產(chǎn)品放入燒杯中，加入蒸餾水。加熱溶液并攪拌至約50°C。逐滴加入甲酸，趁熱過濾，濾液在通風(fēng)柜下蒸發(fā)至原始體積的約1/3。將溶液冷卻至室溫并減壓過濾。用乙醇洗滌，抽濾，真空干燥得到標(biāo)題化合物四水甲酸銅[1]。

用途

四水甲酸銅可與含咪唑吡啶基有機(jī)配體在三乙胺作用下配位反應(yīng)，用于制備相應(yīng)銅配位配合物。例如：將1,1-雙（6-（1H-咪唑-2-基）吡啶-2-基）乙醇-1-醇（1當(dāng)量）、四水甲酸銅（2當(dāng)量）和NEt3（1當(dāng)量。將溶液蒸發(fā)至干。用THF洗滌固體。把固體擦干。在甲醇中重新溶解固體。用堿性氧化鋁塞過濾固體。用乙醚將溶液分層。將溶液冷卻至0°C。收集形成的沉淀物。真空干燥沉淀物[2]。

此外，四水甲酸銅可與雙（4-吡啶硫基）甲烷配體經(jīng)微波溶劑熱反應(yīng)，緩慢揮發(fā)結(jié)晶制備銅基配位配合物。例如：將相應(yīng)的四水甲酸銅（0.427 mmol）、雙（4-吡啶硫基）甲烷（0.427毫摩爾）、氯化鈉（0.213 mmol）、乙醇（14 mL）和水（7 mL）加入高壓容器中。將反應(yīng)物放入微波爐中。照射混合物。將所得藍(lán)色溶液冷卻至室溫。在室溫下緩慢蒸發(fā)殘留物（2天）以獲得產(chǎn)品[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] Copper formate supported on sepiolite as a reusable catalyst for the hydrosilylation of olefins By: Ouyang, Ting; et al. New Journal of Chemistry (2025), 49(3), 679-682.

[2] Copper complexes as catalyst precursors in the electrochemical hydrogen evolution reaction By: Kuegler, Merle; et al. Dalton Transactions (2016), 45(16), 6974-6982.

[3] External anion effect on the synthesis of new MOFs based on formate and a twisted divergent ligands By: Lago, Ana Belen; et al. Journal of Solid State Chemistry (2015), 231, 145-151.