HELA 人宮頸癌細(xì)胞系是第一個(gè)來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系，它的建立標(biāo)志著人類細(xì)胞體外長期培養(yǎng)的開端，其培養(yǎng)方法為后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展提供了基礎(chǔ)。HELA 人宮頸癌細(xì)胞系被應(yīng)用于病毒學(xué)、癌癥生物學(xué)等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究，并成為全球?qū)嶒?yàn)室中使用頻率較高的細(xì)胞模型之一。

圖1 HELA 人宮頸癌細(xì)胞系的形態(tài)圖

生物研究

研究人員探討了干擾去整合素-金屬蛋白酶17（ADAM17）對(duì)HELA 人宮頸癌細(xì)胞系增殖的影響，并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行初步探索。方法：在HELA 人宮頸癌細(xì)胞系中轉(zhuǎn)染ADAM17干擾質(zhì)粒，采用熒光定量PCR和Western blot驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率；通過CCK-8法檢測(cè)HELA 人宮頸癌細(xì)胞系的增殖情況，劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell小室法檢測(cè)細(xì)胞遷移及侵襲；采用Western blot檢測(cè)ADAM17、PCNA、EGFR、p-EGFR、ERK和p-ERK蛋白表達(dá)。結(jié)果：轉(zhuǎn)染后HeLa人宮頸癌細(xì)胞系中ADAM17表達(dá)被抑制（P<0.05）；干擾ADAM17不影響宮頸癌細(xì)胞遷移和侵襲，但顯著降低了HELA 人宮頸癌細(xì)胞系的增殖（P<0.05）；增殖相關(guān)蛋白PCNA表達(dá)水平以及p-EGFR、p-ERK表達(dá)水平均降低（P<0.05）。結(jié)論：干擾ADAM17可抑制HeLa人宮頸癌細(xì)胞系的增殖，其作用機(jī)制可能與調(diào)控EGFR/ERK信號(hào)通路有關(guān)。[1]

生物應(yīng)用

HELA 人宮頸癌細(xì)胞系是研究癌癥機(jī)制的重要工具。通過研究HeLa細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移特性，科學(xué)家能夠更好地理解癌癥的生物學(xué)機(jī)制，從而推動(dòng)靶向療法和治療方案的開發(fā)。此外，HELA 人宮頸癌細(xì)胞系還被用于研究特定基因和信號(hào)通路在癌癥發(fā)展中的作用。該細(xì)胞系在疫苗研發(fā)中發(fā)揮了重要作用。例如它們被用于脊髓灰質(zhì)炎疫苗的開發(fā)，幫助科學(xué)家測(cè)試疫苗的有效性和安全性。此外，HELA 人宮頸癌細(xì)胞系還在COVID-19疫苗的研發(fā)中起到了關(guān)鍵作用。該細(xì)胞系可作為模型系統(tǒng)，被廣泛用于測(cè)試新藥的安全性和有效性，避免了在人體或動(dòng)物上的實(shí)驗(yàn)。這一特性使得HeLa細(xì)胞成為藥物研發(fā)的重要工具。

參考文獻(xiàn)

[1] 張春利,齊結(jié)華,宦宇,等.干擾ADAM17抑制人宮頸癌細(xì)胞系HeLa細(xì)胞增殖[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年42卷2期, 255-259頁.