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連翹苷的藥理作用

2026/6/28 8:00:49 作者:曼尼希

簡介

自20世紀(jì)以來,研究者從連翹的果實(shí)、根、莖、葉、花等部位提取出多種化合物,主要有苯乙醇苷、木脂素、黃酮類和揮發(fā)油等。部分成分如連翹苷、連翹脂苷A和蘆丁,在不同部位中均有分布。木脂素作為這種藥用植物的主要活性成分,根據(jù)母核結(jié)構(gòu),可將其分為簡單木脂素類、木脂內(nèi)酯類、單環(huán)氧木脂素類、雙環(huán)氧木脂素類、環(huán)木脂素類,已經(jīng)從連翹的各種器官(果、花、葉和根)中分離和表征了50多種,此類化合物具有抗炎、抗病毒、抗氧化、抑菌等藥理活性。目前研究較多的木脂素類成分為連翹苷和連翹脂素,連翹苷是中國藥典2020年版中連翹科果實(shí)質(zhì)量評價(jià)的植物化學(xué)標(biāo)志物??傊?,連翹苷具有重要的臨床應(yīng)用潛力,但由于其成分復(fù)雜,需進(jìn)一步研究其有效成分的作用及機(jī)制[1]。

 連翹苷的性狀

連翹苷的性狀

藥理作用

抗炎作用

在創(chuàng)傷性腦損傷小鼠模型中,連翹苷激活PPARγ信號通路,并通過阻止NF-κB磷酸化及其下游促炎因子在小膠質(zhì)細(xì)胞中的釋放而顯示出抗炎作用。40 μM的連翹苷顯著抑制TNF-α處理的3T3-L1脂肪細(xì)胞中ERK1/2和JNK的磷酸化和激活。研究表明破骨細(xì)胞的形成與NF-κB和MAPK通路密切相關(guān)。連翹苷劑量依賴性地減弱ERK和JNK的激活和磷酸化,以防止細(xì)菌脂多糖LPS誘導(dǎo)的小鼠骨溶解,同時(shí)對p38沒有影響。鑒于這些發(fā)現(xiàn),有必要通過定量蛋白質(zhì)組學(xué)和其他技術(shù)進(jìn)一步鑒定與連翹苷相互作用的蛋白質(zhì),以找到可以調(diào)節(jié)炎癥的藥物新靶點(diǎn)[1]。

抗病毒作用

現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,連翹苷的抗病毒效果與古代醫(yī)籍中連翹的清熱解毒功效相吻合。連翹苷可以抑制轉(zhuǎn)染后甲型流感病毒的核蛋白基因表達(dá),從而達(dá)到抗“甲型流感”作用。其他研究表明,連翹苷可以顯著阻止甲型流感病毒的復(fù)制。對于毀滅性的冠狀病毒(COVID-19),是過去幾年全球公共衛(wèi)生危機(jī)的原因,使連翹作為一種有效的補(bǔ)救措施再次進(jìn)入科學(xué)研究領(lǐng)域,研究人員確定了連翹苷治療SARS-COV-2和流感病毒合并感染的192個(gè)常見核心靶點(diǎn)和25個(gè)生物途徑,為后續(xù)COVID-19治療提供了新思路[1]。

參考文獻(xiàn)

[1] 王玥琦. 連翹苷對雙酚F引起的牛卵巢損傷的緩解作用[D]. 吉林大學(xué), 2025. DOI:10.27162/d.cnki.gjlin.2025.007095.

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