MEK2（絲裂原活化蛋白激酶激酶2）是MAPK/ERK信號(hào)通路的核心成員，在細(xì)胞增殖、分化、凋亡等生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。MEK2抗體是用于特異性識(shí)別和檢測(cè)絲裂原活化蛋白激酶激酶2（MEK2）蛋白的研究工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤及發(fā)育等領(lǐng)域的研究。MEK2是Raf/MEK/ERK信號(hào)級(jí)聯(lián)中的關(guān)鍵激酶，負(fù)責(zé)磷酸化并激活下游的ERK1和ERK2，從而將細(xì)胞外信號(hào)逐級(jí)傳遞至細(xì)胞核，調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化與存活[1]。目前有多重不同來源、不同克隆號(hào)的MEK2抗體，廣泛應(yīng)用于Western blot、免疫組化（IHC）、免疫熒光（IF）等多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
MEK2抗體在胃癌研究中的應(yīng)用
在胃癌研究中，MEK2抗體被用于檢測(cè)胃癌組織中MEK2蛋白的表達(dá)水平。研究中采用免疫組化SP法，以兔抗人MEK2多克隆抗體作為第一抗體，對(duì)60例胃癌患者的癌組織、正常胃組織及淋巴結(jié)標(biāo)本進(jìn)行了檢測(cè)[1]。抗體的特異性染色顯示，MEK2蛋白主要定位于細(xì)胞漿中，呈現(xiàn)出淺黃色、棕黃色及棕褐色的著色[1]。
結(jié)果顯示，60例胃癌組織中MEK2的陽性表達(dá)率為85.00%（51/60），而正常胃組織中未見陽性表達(dá)。在發(fā)生癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)中，MEK2的陽性表達(dá)率更是高達(dá)90.24%（37/41），而未被癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)中則無表達(dá)[1]。這一發(fā)現(xiàn)充分證明了MEK2抗體能夠有效區(qū)分腫瘤組織與正常組織中的MEK2表達(dá)差異。
研究還發(fā)現(xiàn)，MEK2的表達(dá)水平與胃癌的分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期均顯著相關(guān)[1]。MEK2陽性表達(dá)率越高的胃癌組織，其分化程度越低、侵襲性越強(qiáng)、TNM分期越高。在MEK2抗體的特異性檢測(cè)下，使研究者得以發(fā)現(xiàn)MEK2作為胃癌惡性程度評(píng)估潛在標(biāo)志物的價(jià)值。
MEK2抗體在結(jié)直腸癌研究中的應(yīng)用
在結(jié)直腸癌研究中采用Western blot技術(shù)，以MEK2抗體檢測(cè)了52例結(jié)直腸癌組織及其鄰近腸黏膜中MEK2蛋白的表達(dá)水平?？贵w的免疫印跡信號(hào)顯示，結(jié)直腸癌組織中MEK2蛋白表達(dá)水平明顯高于鄰近腸黏膜，平均為對(duì)照組的2.45倍，其中63.5%的病例呈現(xiàn)MEK2過表達(dá)[3]。
研究還發(fā)現(xiàn)，MEK2表達(dá)水平與結(jié)直腸癌的Dukes分期、分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。中分化結(jié)直腸癌的MEK2表達(dá)水平明顯高于低分化者，Dukes C、D期患者的MEK2表達(dá)水平顯著高于A、B期患者，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的MEK2表達(dá)水平也明顯高于無轉(zhuǎn)移者[3]。這些結(jié)果表明，MEK2抗體檢測(cè)到的蛋白表達(dá)差異，可作為判斷結(jié)直腸癌惡性程度和預(yù)后的重要參考指標(biāo)[3]。此外，該研究還發(fā)現(xiàn)MEK2抗體在藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證和信號(hào)通路干預(yù)研究中的具有重要的價(jià)值。
MEK2抗體在脊髓損傷研究中的應(yīng)用
在神經(jīng)科學(xué)研究中，以SD大鼠脊髓損傷（SCI）模型為研究對(duì)象，使用的MEK2抗體采用Western blot技術(shù)檢測(cè)受損脊髓組織中MEK2蛋白的表達(dá)量[2]。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，術(shù)后7d的模型組大鼠受損脊髓組織中MEK2表達(dá)有不同程度升高,而經(jīng)過7d督脈電針治療后，MEK2蛋白表達(dá)進(jìn)一步顯著升高。從而推斷督脈電針可能通過激活ERK信號(hào)通路、誘導(dǎo)MEK2蛋白表達(dá)，促進(jìn)脊髓損傷后的神經(jīng)修復(fù)再生[2]。
HE染色結(jié)果也顯示，督脈電針組脊髓前角神經(jīng)元數(shù)目較模型組增多、排列趨于整齊。BBB行為學(xué)評(píng)分同樣證實(shí)，督脈電針治療后大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于模型組[2]。這一系列發(fā)現(xiàn)均建立在MEK2抗體可靠檢測(cè)結(jié)果的基礎(chǔ)之上。
MEK2抗體的選擇
研究提示，選擇MEK2抗體時(shí)需要綜合考慮以下因素：實(shí)驗(yàn)技術(shù)類型（IHC需要更高的組織滲透性和特異性，WB需要高親和力和清晰的條帶）、樣本種屬（人、大鼠、小鼠等）、抗體宿主來源（兔源、小鼠源等）以及工作濃度的優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
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