簡(jiǎn)介

因?yàn)橹胁菟幊煞謥?lái)自于天然，具有毒副作用小，治療效果好的特點(diǎn)，所以近些年，好大一部分國(guó)內(nèi)外學(xué)者都在著力于中草藥抗肺癌活性成分的研究。莪術(shù)具有散結(jié)、通經(jīng)、祛痛的功效。在過(guò)去的二十五年，莪術(shù)中已有多種成分被研究且明確了其抗腫瘤作用，有一些單體化合物已開(kāi)始用于臨床上的癌癥治療，如β-欖香烯（beta-elemene）現(xiàn)在已經(jīng)是上市的抗腫瘤藥物，對(duì)肝癌、乳腺癌、前列腺癌、骨腫瘤等都有良好的治療效果。莪術(shù)呋喃烯為姜黃科植物中的另一種成分，是倍半萜烯類(lèi)有效活性單體。近些年來(lái)對(duì)于莪術(shù)呋喃烯的研究也不少，大部分傾向于對(duì)莪術(shù)呋喃烯的抗炎作用進(jìn)行研究，鮮有學(xué)者研究莪術(shù)呋喃烯的抗腫瘤作用及其機(jī)制[1]。

莪術(shù)呋喃烯的性狀

藥理作用

從以上莪術(shù)呋喃烯對(duì)人肺腺癌細(xì)胞株SPC-A1增殖的影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，不同濃度的莪術(shù)呋喃烯（6.25，12.5，25，50，100 μM·L?1）處理SPC-A1細(xì)胞后，細(xì)胞的生長(zhǎng)均受到不同程度的抑制，其抑制作用表現(xiàn)出時(shí)間和濃度依賴(lài)性，利用Graphpad Prism5進(jìn)行分析，可得莪術(shù)呋喃烯干預(yù)24，48，72 h的IC??值分別為403.8 μM·L?1、154.8 μM·L?1、47.01 μM·L?1。表明25 μM·L?1可能是莪術(shù)呋喃烯發(fā)揮藥效的最低濃度。

為考察莪術(shù)呋喃烯對(duì)SPC-A1和MRC-5的選擇性如何，本節(jié)以人肺成纖維細(xì)胞MRC-5作為正常細(xì)胞對(duì)照，研究后發(fā)現(xiàn)莪術(shù)呋喃烯對(duì)MRC-5的生長(zhǎng)作用影響較小，100μM的莪術(shù)呋喃烯干擾MRC-5細(xì)胞24h、48h、72h之后的細(xì)胞增殖抑制率分別為8.75%、9.19%和10.17%，即最大濃度作用最長(zhǎng)時(shí)間后的抑制作用均沒(méi)有超過(guò)20%。這一結(jié)果與莪術(shù)呋喃烯對(duì)SPC-A1細(xì)胞增殖的影響對(duì)比，說(shuō)明相對(duì)于人正常胚肺纖維細(xì)胞系MRC-5，莪術(shù)呋喃烯對(duì)人肺腺癌細(xì)胞系SPC-A1存在選擇性抑制作用，亦提示其具有較高的安全性。

莪術(shù)呋喃烯能濃度依賴(lài)性地阻止肺癌細(xì)胞SPC-A1的生長(zhǎng)，而且，大劑量可以明顯阻止SPC-A1細(xì)胞生長(zhǎng)，中低劑量可以誘使SPC-A1細(xì)胞凋亡。這有助于為莪術(shù)呋喃烯抗非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)一步研究及其臨床用藥提供藥效時(shí)間的依據(jù)[1]。

參考文獻(xiàn)

[1] 王有娣. 莪術(shù)烯與腫瘤靶向性化合物ZT-21的抗肺癌作用與機(jī)制研究[D]. 廣東藥科大學(xué), 2016.