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那可汀的檢測研究進(jìn)展

2026/7/16 8:01:45 作者:南星

那可汀(Noscapine,別名:諾司卡品、那可?。?,鄰苯二甲酰異喹啉類生物堿,提取自罌粟科植物罌粟殼/罌粟乳汁,屬于鴉片生物堿,但無成癮性,白色結(jié)晶粉末,幾乎不溶于水,溶于丙酮、氯仿,微溶于乙醇;可溶于強(qiáng)酸,加水會析出游離堿。

那可汀

檢測進(jìn)展

葛慶華等人建立靈敏度高、選擇性好的血漿中那可汀、鹽酸甲氧那明和茶堿藥物濃度測定方法。方法:采用沉淀蛋白法處理血漿、RP-HPLC在272nm處測定茶堿;流動相:15%甲醇溶液,內(nèi)含5mmol·L-1的己烷磺酸鈉,以醋酸調(diào)pH為3.1;流速:1.0mL·min-1;色譜柱:LUNA 5μm C18,250mm×4.6mm,血漿經(jīng)液-液萃取、反提后,以鹽酸克侖特羅為內(nèi)標(biāo),分別在200nm及215nm處采用RP-HPLC法同時(shí)測定甲氧那明及那可汀;流動相:38%乙腈溶液,內(nèi)含2.5mmol·L-1的十二烷基硫酸鈉,20mmol·L-1的磷酸二氫鈉,以磷酸調(diào)pH為2.5;流速:1.5 mL·min-1;色譜柱:Inertsil 5μm C18,250mm×4.6mm。結(jié)果:茶堿、鹽酸甲氧那明和那可汀的檢測靈敏度分別達(dá)0.1mg·L-1、5μg·L-1和1μg·L-1,線性范圍分別為0.1-5.0mg·L-1、5.0-500.0μg·L-1和1.0-100.0μg·L-1,方法的日內(nèi)及日間RSD小于11%,平均回收率在89.76%-104.0%之間。結(jié)論:本法各組分之間、代謝產(chǎn)物之間分離良好,方法靈敏、專屬性強(qiáng),滿足藥動學(xué)研究的要求[1]。

黃寧等人建立一種液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,測定罌粟殼中嗎啡、可待因、罌粟堿、蒂巴因、那可丁5種生物堿的含量。方法:采用液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(三重串聯(lián)四級桿質(zhì)譜),色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(規(guī)格為2.1×100mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水(7:3)為流動相,流速0.4mL/min,柱溫40℃。結(jié)果:5種生物堿在此條件下分離效果良好,嗎啡、可待因在25~250ng/mL范圍內(nèi),罌粟堿、蒂巴因、那可汀在5~50ng/mL范圍內(nèi)與其峰面積呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r分別為0.99597、0.99686、0.99998、0.99905、0.99762。定量限(Limit of Quantitation,LOQ)分別為2.4×10-2mg/kg、2.4×10-2mg/kg、6×10-4mg/kg、6×10-4mg/kg、6×10-4mg/kg?;厥章省⒅貜?fù)性、穩(wěn)定性均良好。結(jié)論:建立了一種液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,測定罌粟殼中嗎啡、可待因、罌粟堿、蒂巴因、那可丁5種生物堿的含量,該方法高效快捷,分離效果好,定量準(zhǔn)確穩(wěn)定,為加強(qiáng)罌粟殼藥材的質(zhì)量監(jiān)管提供技術(shù)支撐[2]。

參考文獻(xiàn)

[1] 葛慶華,周臻,支曉瑾,等. RP-HPLC法測定人血漿中那可汀、甲氧那明和茶堿[J]. 藥物分析雜志,2005,25(2):142-146.

[2] 黃寧,唐麗君,黃恩堂,等. 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定罌粟殼中5種生物堿的含量[J]. 藥品評價(jià),2019,16(15):10-13. DOI:10.3969/j.issn.1672-2809.2019.15.004.

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