順-3,3,5-三甲基環(huán)己醇(順式-3,3,5-三甲基環(huán)己醛)作為環(huán)扁桃酯藥物中間體，其合成方法優(yōu)劣對于提高藥物合成產(chǎn)品質(zhì)量，減少副產(chǎn)物含量具有重要經(jīng)濟(jì)意義。由3,3,5-三甲基環(huán)己-2-烯-1-酮(異佛爾酮)經(jīng)堿性催化氫化反應(yīng)制成順式3,3,5-三甲基環(huán)己醇，但是該反應(yīng)中生產(chǎn)的順式醇中含有一定量的反式醇，故制備順式醇時，需要在氫化反應(yīng)后再進(jìn)行反式醇差向異構(gòu)化處理，以提高順式醇的組分含量。整個反應(yīng)過程復(fù)雜，雜質(zhì)含量較高，收率不到70％。因此，為提高反應(yīng)收率，有必要提出一種新的合成方法。