菲二啶酮藥物主要用于抗阿米巴痢疾、菌痢藥物，現(xiàn)有合成方法大多采用鄰乙酰胺基苯甲醚經(jīng)硝化、還原、水解生成2，5-二氨基苯甲醚硫酸鹽，然后與甘油、濃硫酸在碘和碘化鉀存在下加熱反應(yīng)，環(huán)合得到6-甲氧基-4，7-二氮雜菲，再進一步氧化制得成品。這種合成方法需要采用硝酸和濃硫酸做反應(yīng)物，由于硝酸和濃硫酸的強氧化性和腐蝕性，對設(shè)備耐腐蝕要求較高，生產(chǎn)成本也隨之增加，工藝比較復(fù)雜，因此有必要提出一種新的合成方法。