索拉非尼是一種多靶點(diǎn)激酶抑制劑，能夠同時(shí)抑制多種存在腫瘤細(xì)胞并參與腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、血管生成和細(xì)胞凋亡的細(xì)胞內(nèi)激酶，也可以抑制細(xì)胞表面激酶。

索拉非尼是一種口服多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，能阻斷腫瘤細(xì)胞增殖、抑制血管生成，而且還能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，具有良好的抗腫瘤活性，主要用于晚期腎細(xì)胞癌的治療。也是目前第一個(gè)在肝癌治療上獲得良好療效的分子靶向藥物。

索拉非尼（多吉美）是一種用于治療肝癌、腎癌、甲狀腺癌的口服抗癌藥物。索拉非尼首先于2005年在美國(guó)獲批，其次于2006年在我國(guó)獲批，這為無(wú)數(shù)腫瘤患者帶來(lái)了新的治療希望。截止至2020年底，索拉非尼已在全球超過(guò)100個(gè)國(guó)家獲批上市。

近日，中國(guó)醫(yī)藥物資協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)單位、大健康產(chǎn)品研發(fā)與質(zhì)量管理專業(yè)委員會(huì)會(huì)長(zhǎng)單位亞寶藥業(yè)集團(tuán)4類仿制藥甲苯磺酸索拉非尼片正式獲批上市，此次獲批證明了該藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性都達(dá)到了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定，符合藥品審批和注冊(cè)的條件。

對(duì)索拉非尼的耐藥性嚴(yán)重阻礙了其抗肝癌的療效。腫瘤的發(fā)生與對(duì)索拉非尼的耐藥密切相關(guān)。逆轉(zhuǎn)腫瘤干預(yù)后的方法一直是研究的熱點(diǎn)之一，缺乏這種方法阻礙了目前肝癌的治療。泛素特異性蛋白酶22（USP22）在肝癌的發(fā)生和耐藥中起著關(guān)鍵作用。本文將半乳糖修飾脂肪息肉（Gal-SLP）作為一種以自激活級(jí)聯(lián)反應(yīng)納米平臺(tái)為靶向，以協(xié)同給藥索拉非尼和USP22 shRNA（shUSP22）為靶點(diǎn)，用于協(xié)同肝癌治療。索拉非尼被捕獲在Gal SLPs中，誘導(dǎo)活性氧物種（ROS）級(jí)聯(lián)，并觸發(fā)shUSP22的快速釋放。因此，Gal-SLPs顯著抑制了USP22的表達(dá)。

多吉美(索拉非尼)是一款多靶點(diǎn)多激酶抑制劑，主要用于治療不能手術(shù)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的腎細(xì)胞癌或肝細(xì)胞癌。在臨床上療效顯著。

索拉非尼 (Sorafenib，商品名多吉美 )屬于分子靶向治療新藥，是一種口服的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，可以靶向作用于腫瘤細(xì)胞及腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸激酶及受體酪氨酸激酶等，索拉非尼一方面可以抑制受體酪氨酸激酶KIT和 FLT-3以及 Raf /ME K/E R K途徑中絲氨酸/蘇氨酸激酶，明顯抑制腫瘤細(xì)胞增生；另一方面，通過(guò)上游抑制受體酪氨酸激酶 VEGFR和 PDG -FR，及下游抑制 Raf /MEK/ERK途徑中絲氨酸 /蘇氨酸激酶，明顯抑制腫瘤血管生成；即可以一石二鳥(niǎo)、雙管齊下，同時(shí)發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用。