到目前為止人們從人參(或紅參)中分得多種人參皂苷，包括人參皂苷R0、人參皂苷Ra1、人參皂苷Ra2、人參皂苷Ra3、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd等二醇組人參皂苷和人參皂苷Re、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg2等三醇組人參皂苷。因為二醇組人參皂苷和三醇組人參皂苷具有不同的生物活性，比如說二醇組人參皂苷具有中樞抑制作用、抗溶血作用；三醇組人參皂苷則具有中樞興奮作用及溶血作用。1、總提物的制備： 將紅參粉碎，以料/液比1:10(g/mL)加入75％乙醇(乙醇水溶液，體積百分濃度，下同)，熱回流提取3次，每次提取2h，過濾后合并濾液，濾液濃縮干燥得到紅參總提物。 2、大孔吸附樹脂富集總皂苷： 以料/液比1:20(g/mL)向紅參總提物中加入5％乙醇，攪拌溶解，過濾，上樣于D101大孔吸附樹脂柱，樹脂柱徑高比為1:8，上樣液體積為1BV，上樣速度為2BV/h，上樣結(jié)束后靜置吸附0.5h，先用25％乙醇洗脫10BV，再用75％乙醇洗脫15BV，收集75％乙醇洗脫液，濃縮干燥得紅參總皂苷。 3、微孔吸附樹脂富集目標人參皂苷： 以料/液比1:20(g/mL)向紅參總皂苷中加入5％甲醇，攪拌溶解，過濾，上樣于MCIGELCHP20微孔吸附樹脂柱，樹脂柱徑高比為1:10，上樣液體積為1BV，上樣速度為2BV/h，上樣結(jié)束后靜置吸附0.5h，先用30％甲醇(甲醇水溶液，體積百分濃度，下同)洗脫8BV，再依次用含有萬分之五甲酸(體積百分濃度)的60％、70％、80％甲醇溶液洗脫4BV、3BV、3BV，分別收集第4BV的60％甲醇洗脫液、第3BV的70％甲醇洗脫液、第3BV的80％甲醇洗脫液，分別濃縮干燥得目標人參皂苷A段、目標人參皂苷B段、目標人參皂苷C段。 4、高速逆流色譜分離純化： 目標人參皂苷A段 以正己烷：正丁醇：乙酸乙酯：乙醇：水(含萬分之五冰乙酸，體積百分濃度)＝1:2:5:1:6為溶劑體系，靜置過夜，兩相分離后超聲脫氣，上相作為固定相，下相作為流動相；固定相以20mL/min的流速泵滿主機管路后，儀器以900rpm正向旋轉(zhuǎn)，柱溫箱25℃，波長225nm；下相以2mL/min泵入主機管路，平衡后取10mL用等體積上、下相溶解的濃度為20mg/mL的目標人參皂苷A段溶液進樣，進樣后進行圖譜采集，根據(jù)色譜圖(如圖1)收集人參皂苷Ra2、人參皂苷Ra3色譜峰對應(yīng)的流出液，分別濃縮干燥得人參皂苷Ra2、人參皂苷Ra3。Ginsenoside Ra3 可從 Panax ginseng 中分離得到，具有抗癌活性。人參皂苷Ra3是從人參的根莖中提取的，具有高效的抗氧化生物活性。