①在三口燒瓶中加入25g的3，5-二羥基苯甲酸（0. 16mol)和118g的甲醇 (3. 7mol)，攪拌溶解，然后滴加0. 3g的濃硫酸。滴完再攪拌，并升溫至回流溫度，回流反應(yīng) 8小時，然后減壓蒸除甲醇，得到3，5-二羥基苯甲酸甲酯粗品。接著用稀NaHCO3水溶液重結(jié)晶，過濾，干燥，得到26g白色3，5-二羥基苯甲酸甲酯。

 ②在三口燒瓶中加入四氫呋喃，劇烈攪拌，然后加入7g的三氯化鋁（0. 05mol)，使固體完全溶解。然后加入7. 5g的硼氫化鉀（0. 14mol)，繼續(xù)攪拌。接著滴加含有6. 7g步驟 ①得到的3，5-二羥基苯甲酸甲酯（0.04mol)的四氫呋喃溶液，從而發(fā)生生成3，5-二羥基苯甲醇的反應(yīng)，滴完緩慢升溫到四氫呋喃的回流溫度，保溫反應(yīng)6小時，再降溫到20°C。接著將反應(yīng)體系加入到100ml的濃度為10wt%的鹽酸水溶液中終止反應(yīng)。經(jīng)過用四氯化碳作為萃取劑進(jìn)行萃取，再蒸除四氫呋喃有機(jī)溶劑，得到白色固體粗品。然后將粗品加入到熱水中重結(jié)晶，得到4. 8g的3，5-二羥基苯甲醇白色晶體。收率為77%，純度為98.5%。