白色或乳白色粉末。

聚卡波非鈣（calciumpolycarbophil）最早由美國雅培公司開發(fā)，在歐美、日本已廣泛使用，用于IBS及各種原因便秘癥狀的緩解。聚卡波非鈣作為一種特殊的高分子，具有治療便秘和腹瀉的雙重作用。又由于聚卡波非鈣是一種前藥，起功效的活性成分是聚卡波非，在胃酸的作用下，聚卡波非鈣發(fā)生脫鈣的離子交換反應(yīng)，生成副產(chǎn)物鈣，因此聚卡波非鈣在治療的同時具有補鈣這一獨特優(yōu)勢。聚卡波非鈣具有極為獨特的生物化學(xué)性質(zhì)，在酸性環(huán)境下可迅速脫鈣，形成聚卡波非。而聚卡波非在酸性環(huán)境中可吸收10 倍于自身重量的水分，在pH值＞4時膨脹率顯著增加，在中性或弱堿性環(huán)境中可達(dá)自身重量的60～100倍。動物實驗研究顯示，將聚卡波非鈣給大鼠服用，胃里鈣的脫離率在30min時達(dá)70％以上，同體外實驗的鈣脫離曲線基本一致。證明了聚卡波非鈣吸水性受pH值的影響，pH值越高，吸水性能越大。

1. 聚卡波非鈣在腸道直接發(fā)揮作用作用機制主要為：
（1）消化道內(nèi)水分保持作用。在大鼠的實驗中，對腸管的水分代謝沒有影響，水分在腸管內(nèi)被保持下來。
（2）消化道內(nèi)容物的輸送調(diào)節(jié)作用。在小鼠和大鼠的實驗中，腸道輸送亢進(jìn)的動物模型，給予聚卡波非鈣，發(fā)現(xiàn)消化道內(nèi)容物輸送被抑制。腸道輸送延緩的動物模型，給予聚卡波非鈣，發(fā)現(xiàn)消化道內(nèi)容物輸送被改善。
2. 抑制腹瀉和改善便秘作用：對小鼠、大鼠和狗的腹瀉模型顯示了腹瀉次數(shù)的減少，并且沒有誘發(fā)便秘。對大鼠的便秘模型顯示了排便量增加的改善作用，并且沒有誘發(fā)腹瀉。藥動學(xué)大鼠和犬口服14C-聚卡波非鈣或14C-聚卡波非后，血中放射性標(biāo)記物濃度測定實驗、尿／糞排泄實驗、大鼠全身放射自顯影、膽汁排泄實驗和原位消化道吸收實驗結(jié)果顯示，2種化合物在胃、十二指腸、空腸、回腸及結(jié)腸直腸等部位都不吸收。另外，給大鼠口服14C-聚卡波非鈣時，對任何組織無放射性損害；給大鼠和狗口服14C-聚卡波非鈣時，尿中未見放射活性，藥物放射性也幾乎完全被糞便吸收。以上結(jié)果表明聚卡波非鈣通過口服時，不會被消化道吸收，不被腸內(nèi)細(xì)菌代謝，最終通過糞便排泄出體外。

①首先在有攪拌的反應(yīng)釜中，將硫酸鎂和二乙烯基乙二醇充分溶解在水中，攪拌同時升溫到76°C，使其充分溶解；
②然后滴加丙烯酸和偶氮二異丁腈的混合液，攪拌均勻，保溫反應(yīng)3小時；
③用76°C清水清洗，得到聚卡波非；
④將聚卡波非與碳酸鈣的水溶液在反應(yīng)釜中充分?jǐn)嚢?，同時升溫至100°C反應(yīng)6.5小時；
⑤放下離心脫水，干燥，粉碎，檢驗合格的即可包裝得聚卡波非鈣。
利用上述方法合成的聚卡波非鈣，聚卡波非鈣的產(chǎn)品收率接近100%，產(chǎn)品質(zhì)量項中的鈣含量達(dá)到22%，相對于常規(guī)合成方法，顯著的提高了產(chǎn)品收率和質(zhì)量。