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阿巴卡韋

阿巴卡韋

中文名稱阿巴卡韋
中文同義詞(1S,4R)-4-[2-氨基-6-(環(huán)丙氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-環(huán)戊烯-1-甲醇;阿巴卡維;阿巴卡韋API;(1S,4R)-4-[2-氨基-6-(環(huán)丙胺基)-9H-嘌呤-9-基]-2-環(huán)戊烯-1-甲醇;阿巴卡韋D4;阿巴卡韋;阿巴卡韋/阿波卡偉;鹽酸阿巴卡韋
英文名稱Abacavir
英文同義詞1592u89;[(1s,4r)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]-1-cyclopent-2-enyl]methanol;[(1S,4R)-4-(2-AMINO-6-CYCLOPROPYLAMINO-PURIN-9-YL)-CYCLOPENT-2-ENYL]-METHANOL;2-Cyclopentene-1-methanol, 4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-, (1S,4R)-;2-Cyclopentene-1-methanol, 4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-, (1S-cis)-;(+/-)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9h-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol;Abacavir;Abacavir (see A105000)
CAS號136470-78-5
分子式C14H18N6O
分子量286.33
EINECS號620-487-9
相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;其他科研原料藥;微生物Microbiology;醫(yī)藥原料;小分子抑制劑;抗病毒類;醫(yī)用原料;標準品;醫(yī)藥化工類;原料藥;Bases & Related Reagents;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Heterocycles;中藥對照品;有機中間體;化工原料;消炎類;試劑;精細化工原料
Mol文件136470-78-5.mol
結(jié)構(gòu)式阿巴卡韋 結(jié)構(gòu)式

阿巴卡韋 性質(zhì)

熔點165°
比旋光度D20 -59.7°; 43620 -127.8°; 36520 -218.1° (c = 0.15 in methanol)
沸點636.0±65.0 °C(Predicted)
密度1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMSO(微溶,加熱)、甲醇(微溶)
酸度系數(shù)(pKa)5.01(at 25℃)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淺米色
Merck14,1
BCS Class3
CAS 數(shù)據(jù)庫136470-78-5(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Cyclopentene-1-methanol, 4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-, (1S,4R)- (136470-78-5)

阿巴卡韋 用途與合成方法

阿巴卡韋是一種抗病毒藥,具有抗艾滋病毒的作用,由英國葛蘭素威康(Glaxo-Wellcome)公司研發(fā)成功,1998年美國食品與藥品管理局(FDA)批準上市銷售,商品名Ziagen,本品是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTI),與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在人體內(nèi)被細胞激酶轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物三磷酸卡波韋,是脫氧三磷酸鳥苷(dGTP)的類似物,與后者競爭或整合嵌入病毒DNA,抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,使整合后的擬核苷物發(fā)生缺陷,使病毒DNA的復(fù)制停止。研究顯示本品與其他核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑如地丹諾辛 (didanosine),扎西他賓(zalcitabine),拉米夫定 (lamivudine)和司他夫定(stavudine)合用,療效具有相加作用。與齊多夫定(zidovudine)合用有協(xié)同作用。這就為治療HIV感染提供了一種三重治療的新方法,也使得蛋白酶抑制劑和非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑在臨床用藥中保持可選擇性。
2008年2月份美國食品與藥品管理局修訂了艾滋病抗病毒治療指南,對于初次治療的患者來說阿巴卡韋也成了首選的抗病毒藥物之一。個中緣由除了該藥抗病毒效果和泰諾福韋相近,對線粒體損害小,從而脂肪消耗、胰腺炎、神經(jīng)炎、乳酸酸中毒等不良反應(yīng)就少之外,還在于用藥前篩查超敏反應(yīng)的基因HLA-B5701在國外應(yīng)用于臨床,陰性者應(yīng)用該藥后一般不會發(fā)生超敏反應(yīng),安全性大大提高。
2008年5月美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布了關(guān)于阿巴卡韋(Abacavir)和去羥肌苷(Didanosine)的早期安全性警示,稱服用這兩種藥物的患者存在心臟病發(fā)作、心肌梗死的風(fēng)險。此次警示信息的發(fā)布源于一項名為D:A:D的研究——是一項對抗HIV藥物的不良反應(yīng)數(shù)據(jù)進行分析的大型研究。阿巴卡韋制藥商葛蘭素史克公司也收到了D:A:D研究分析的初步結(jié)果,并對公司的臨床數(shù)據(jù)進行了分析,結(jié)果并沒有發(fā)現(xiàn)阿巴卡韋會增加心臟病發(fā)作、心肌梗死的風(fēng)險。
以上信息由ChemicalBook的曉楠編輯整理。在一項有560例首次接受治療的病人參加的雙盲研究中,本品與拉米夫定和齊多夫定合用產(chǎn)生的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療效與蛋白酶抑制劑吲哚那韋(indinavir)聯(lián)合拉米夫定和齊多夫定的療效相同。此外,本品進入腦脊液的穿透率較高,對細胞色素P450酶無影響,耐藥性產(chǎn)生較慢。一日2次給藥也為HIV感染者提供了便利。本品通過競爭性抑制反轉(zhuǎn)錄酶的作用及抑制核心蛋白的合成,并終止病毒DNA鏈的延長,適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)用治療HIV感染。1,由于其獨特的代謝途徑,阿巴卡韋對大多數(shù)細胞色素P450異構(gòu)體無誘導(dǎo)及抑制作用,臨床研究也未發(fā)現(xiàn)肝誘導(dǎo)作用,因此本品與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。
2,體外研究已證實,阿巴卡韋與那些抑制或被細胞色素P450同功酶代謝的藥物如酮康唑及現(xiàn)有的HIV蛋白酶抑制劑和非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑無藥物相互作用。而其他常用于抗HIV感染的藥物如cotrimoxazole及大多數(shù)抗結(jié)核藥物與本品的代謝途徑不同,因此不改變本品的代謝。
3,本品與大多數(shù)抗艾滋病藥物如齊多夫定,奈韋拉平,拉米呋啶等有協(xié)同作用。
4,研究發(fā)現(xiàn),乙醇與本品之間無藥代動力學(xué)的相互影響,因此飲酒的患者無須調(diào)整劑量。常見有胃腸道不適,嗜睡,發(fā)熱,頭痛,厭食。本品引起的過敏反應(yīng)有的可能致死。在治療的最初2個月內(nèi)需要嚴密監(jiān)測;有過敏反應(yīng)發(fā)生時必須立即停藥,并且不能再次使用本品。提醒病人注意一旦有過敏反應(yīng)癥狀要立即報告;對肝酶迅速升高,出現(xiàn)進展性肝腫大或代謝性乳酸性酸中毒者需要立即停用。另外用藥時(特別是肥胖婦女)要注意與肝腫大、肝炎或已知肝病的其他危險因素有關(guān)的癥狀。
中度和重度肝功能受損,腎臟疾病晚期病人,妊娠及哺乳期婦女禁用本品。
本品不能與乙醇并用,后者可使本品血漿藥物濃度升高并影響本品的消除。本品與拉米夫定和齊多夫定聯(lián)合應(yīng)用,不影響藥物的代謝和血漿藥物濃度。
阿巴卡韋(ABC) 每次8mg/kg,每12小時1次口服,每次最大量< 300mg,<3個月嬰兒不宜服用。少數(shù)病人可發(fā)生致死性過敏反應(yīng),一旦懷疑有過敏反應(yīng)須立即停用,且不能再用。
用途 
用作抗病毒藥
用途 
抗愛滋病輔助藥物

安全信息

RTECS號GY5979200
海關(guān)編碼2933.99.7500

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S5215阿巴卡韋
Abacavir (1592U89)
136470-78-525mg795.08元
2026/07/06S5215阿巴卡韋
Abacavir (1592U89)
136470-78-510mM (1mL in DMSO)810.81元
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