2,4,6-三氯吡啶在生物醫(yī)學領域有著良好的應用前景。例如含有吡啶基的2,4,6-三氯吡啶的聚合物，由于該基團的高反應性，它幾乎能與所有含硫醇基團的化合物反應，形成二硫鍵?？蓪崿F將多種藥物結合到一種聚合物上，該聚合物可同時在細胞質中釋放，達到提高整體治療的效率。

此外，2,4,6-三氯吡啶類化合物在不同pH、溶劑條件下，具有不同的熒光響應效應，可以廣泛應用于光學傳感領域。

將3-甲氧基苯基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯（粗品，0.3mmol）、碘化銅（I）（13mg，0.07mmol）和1,1'-二（二苯基膦基）二茂鐵鈀（II）二氯化物（24mg，0.03mmol）以及四氫呋喃（2mL）在氮氣下混合均勻攪拌2分鐘。加入2,6-二氯芐基溴化鋅（4.8 mL.0.5 M N，N-二甲基甲酰胺溶液，2.4 mmol），并將混合物在70°C下攪拌過夜?；旌衔镉名}水（100 mL）稀釋，并用乙酸乙酯（3 x 100 mL）萃取。用硫酸鈉干燥有機層，過濾并濃縮，殘余物通過硅膠（200-300目）快速色譜純化，用1:1石油醚/乙酸乙酯洗脫。然后將上步得到的中間體（103 mg，0.1 mmol）溶于甲醇（7 mL）和濃鹽酸（3 mL）的混合物中。在減壓下濃縮混合物并用飽和碳酸氫鈉水溶液中和。水相用乙酸乙酯（3 x 10 mL）萃取，合并的有機層用硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。殘余物通過制備型HPLC（乙腈/水，含0.1%三氟乙酸）純化。然后將粗產物（3.8 g）在三氯氧磷中的溶液在100℃下攪拌6小時。將混合物濃縮，用碎冰淬滅，并用碳酸鈉調節(jié)pH至8-9。殘余物用乙酸乙酯（3 x 50 mL）萃取，合并有機層并在真空下濃縮。殘余物通過硅膠（200-300目）快速色譜法純化，用80/1石油醚/乙酸乙酯洗脫。最終得到化合物2,4,6-三氯吡啶。