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利匹韋林

利匹韋林

中文名稱利匹韋林
中文同義詞利匹韋林;利吡韋林;(E)-4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲腈;(E)-4-(4-(4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基氨基)嘧啶-2-基氨基)苯腈;利匹韋林及中間體;賴皮韋林雜質(zhì);利匹韋林/利吡韋林;(E)-4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)芐腈
英文名稱4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
英文同義詞4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile;4-[[4-[[4-[(E)-2-Cyanovinyl]-2,6-diMethylphenyl]aMino]pyriMidin-2-yl]aMino]benzonitrile;4-{[4-({4-[(1E)-2-cyanoeth-1-en-1-yl]-2,6-diMethylphenyl}aMino)pyriMidin-2-yl]aMino}benzonitrile;Rilpivirine(R 278474;Rilpivirine (R 278474, TMC 278);4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile;R 278474;TMC 278
CAS號500287-72-9
分子式C22H18N6
分子量366.42
EINECS號
相關(guān)類別微生物Microbiology;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;原料;小分子抑制劑;醫(yī)用原料;醫(yī)藥原料;其它;化工原料;利匹韋林;化學試劑;科研原料;信號轉(zhuǎn)導通路激酶抑制劑;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件500287-72-9.mol
結(jié)構(gòu)式利匹韋林 結(jié)構(gòu)式

利匹韋林 性質(zhì)

熔點245℃
沸點634.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.27
儲存條件Refrigerator
溶解度丙酮(微量溶解)、氯仿(微量溶解)、DMSO(微量溶解)、水(極微量)
酸度系數(shù)(pKa)4.56±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色粘黃色
InChIInChI=1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+
InChIKeyYIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N
SMILESC(#N)C1=CC=C(NC2=NC=CC(NC3=C(C)C=C(/C=C/C#N)C=C3C)=N2)C=C1

利匹韋林 用途與合成方法

利匹韋林是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,通常與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合應(yīng)用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。使用利匹韋林可能會引起少數(shù)患者血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高,罕有患者可出現(xiàn)臨床明顯的急性肝損傷。

利匹韋林是一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,可非競爭性結(jié)合和抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶。利匹韋林作用機制類似于奈韋拉平、依法韋侖、地拉夫定和依曲韋林等非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。

Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆轉(zhuǎn)錄抑制劑(NNRTI),被用于治療HIV-1感染。
TargetValue
Reverse transcriptase

Rilpivirine表現(xiàn)出抗病毒活性,對野生型和選擇性定位點單一和雙重HIV-1突變體,EC50的范圍為0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒復(fù)制,第一代NNRTIs不能抑制復(fù)制的濃度,并且產(chǎn)生高的基因屏障以阻礙發(fā)展。

靜脈注射Rilpivirine后,消除半衰期范圍為在大鼠體內(nèi)4.4小時,在狗體內(nèi)31小時。Rilpivirine的PEG 400口服給藥后,半衰期范圍為在大鼠體內(nèi)2.8小時,在狗體內(nèi)39小時。使用利匹韋林常見副作用包括疲勞、頭暈、頭痛、意識模糊、抑郁和皮疹。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存儲類別11 - 可燃固體
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)500287-72-9(Hazardous Substances Data)

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S7303利匹韋林
Rilpivirine
500287-72-910mg1621.82元
2026/07/06S7303利匹韋林
Rilpivirine
500287-72-950mg5495.38元

利匹韋林 上下游產(chǎn)品信息

"利匹韋林"相關(guān)產(chǎn)品信息
利奧西呱 (2S)-1-[(4-氟-5-異喹啉基)磺?;鵠六氫-2-甲基-1H-1,4-二氮雜卓單鹽酸鹽二水合物 瑞博西尼 齊多夫定 利托那韋 依法韋侖 替諾福韋酯 阿巴卡韋 埃克替尼 泰諾福韋 拉帕替尼 奈韋拉平 度魯特韋 雷特格韋 依曲韋林 地瑞那韋乙醇鹽 (R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)對二氮己環(huán)-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺 達匹韋林
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