阿西美辛概述藥動學臨床應用不良反應注意事項劑型MSDS用途與合成方法阿西美辛價格(試劑級)上下游產品信息中文名稱:阿西美辛中文同義詞:[1-(對氯苯甲酰基)-5-甲;醋炎痛;炎痛美新;乙酰消炎痛;消炎痛醋酯;1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲酯;1-(對氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸羧甲酯英文名稱:Acemetacin英文同義詞:(1-(p-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-acetoxy)essigsaeure;AURORAKA-6229;ACEMETACIN;[1-(4-CHLORO-BENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOL-3-YL]-ACETICACIDCARBOXYMETHYLESTER;1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-aceticAcidCarboxymethylEster;Emflex;Solart;1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-aceticacicarboxymethyl((1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)acetoxy)aceticacid(1-(p-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-acetoxy)essigsaeure1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indole-3-aceticacidcarboxymethyl2-(2-(1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)acetoxy)aceticacidacemetacinacemetacinumacemixCAS號:53164-05-9分子式:C21H18ClNO6分子量:415.82EINECS號:258-403-4相關類別:醫(yī)藥原料;小分子抑制劑;解熱鎮(zhèn)痛類;醫(yī)藥原料藥;神經信號;化合物：原料藥：解熱鎮(zhèn)痛類;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;非甾體消炎藥;藥物;中樞神經系統(tǒng)用藥;API;EMFLEX;醫(yī)用原料;原料Mol文件:53164-05-9.mol阿西美辛性質熔點151.5°C沸點565.5±50.0°C(Predicted)密度1.2387(roughestimate)折射率1.6000(estimate)RTECS號NL3521400儲存條件-20°CFreezer溶解度Practicallyinsolubleinwater,solubleinacetone,slightlysolubleinanhydrousethanol.形態(tài)neat酸度系數(pKa)2.60±0.10(Predicted)顏色Veryfine,pale-yellowcrystalsfrompetethMerck14,27CAS數據庫53164-05-9(CASDataBaseReference)阿西美辛用途與合成方法概述阿西美辛為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，是吲哚美辛的前體藥物?？诜蟛伙@示任何藥理活性，大部分經小腸吸收進入肝臟轉化為吲哚美辛顯現療效。能抑制炎癥組織蛋白變性和前列腺素的合成，并抑制透明質酸酶和炎癥介質的釋放，從而發(fā)揮其抗炎止痛作用。適用于類風濕關節(jié)炎、強直性脊椎炎、骨關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、急性痛風性關節(jié)炎、其他慢性多發(fā)性關節(jié)炎、腱鞘炎、滑囊炎、腰痛、坐骨神經痛等。圖1為阿西美辛結構式藥動學口服后，血中主要以吲哚美辛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期為0.86h，消除半衰期為2.62h，血藥達峰值濃度1.49μg/ml。99%以上代謝物從尿中排泄，主要是吲哚美辛、去對苯甲?；⑽髅佬良叭β缺郊柞；胚崦佬?。臨床應用用于類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、急性痛風性關節(jié)炎、慢性多發(fā)性關節(jié)炎、腰痛、坐骨神經痛及關節(jié)、肌肉或肌腱的炎癥、腱鞘炎、滑囊炎、手術后和鈍性外指后的炎癥和腫脹、淺表靜脈炎或其他血管炎癥。不良反應胃腸道反應如胃部不適、惡心、嘔吐，偶見頭暈、頭痛、面部水腫、口鼻眼干燥、心悸、皮疹等。注意事項長期服用本品應定期檢查血、尿常規(guī)及肝功能，如有異常應減少劑量。消化道潰瘍患者、孕婦、哺乳婦女禁用。對水楊酸類藥過敏者慎用。服用本品者忌同時服用其他非甾體抗炎藥。與抗凝藥、腎上腺皮質激素合用有增加出血危險。青霉素能減少本品排泄，阿司匹林能降低本品血濃度。本品可降低抗高血壓藥物的作用。劑型國產阿西美辛膠囊劑為每粒30mg，片劑也為30mg。批準進口拜爾的緩釋膠囊有兩種規(guī)格：一為每粒40mg，一為每粒90mg，故用前要注意劑量。有關阿西美辛的概述、藥動學、臨床應用、不良反應等是由的侍艷編輯整理。（2015-11-04）化學性質從石油醚得淡黃色細微結晶，Chemicalbook熔點150-153℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：55.5，18.42，24.2，30.1口服；34.1，51.1，38.1，28.3靜脈注射。用途非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，有明顯抑制炎癥的作用。適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、肌纖維組織炎、坐骨神經痛等的治療。用途消炎鎮(zhèn)痛藥。乙酰消炎痛是消炎痛的前體藥物，在體內經代謝變成消炎痛而發(fā)揮作用。由于本品的抗炎作用強，對胃腸道系統(tǒng)粘膜損害作用非常小，故與消炎痛相比，治療范圍更廣。用途具有抗炎鎮(zhèn)痛作用，用于類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎等生產方法以消炎痛為原料，在乙醚-吡啶中與氯化亞砜反應生成消炎痛的酸性酰氯化物，然后在干燥吡啶中與乙醇酸反應得乙酰消炎痛。收率為54%。也可由消炎痛與氯代乙酸乙酯在DMF溶液中反應制得。生產方法方法1：以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼為原料，和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯(其制備見方法3)環(huán)合，得到[1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸芐酯(I)。得到的芐酯(I)溶于冰醋酸中，在室溫下在鈀-炭催化劑上進行加氫，當氫吸收停止后，過濾去催化劑，濾液減壓濃縮，殘液加入石油醚中重結晶，得阿西美辛精品，熔點149.5～150.5℃，收率93%。方法2：以吲哚美新為原料。在攪拌下，將180g(0.503mo1)吲哚美新溶于900ml無水二甲基甲酰胺，加入35g(0.253mo1)磨細和干燥的碳酸鉀，在50℃下攪拌45min。在15min中，滴入128g(0.56mo1)溴乙酸芐酯，在50℃下攪拌3h。過濾，濾液濃縮，剩余物溶于氯仿，用水洗至中性，無水硫酸鈉干燥。濃縮，異丙醚-乙酸乙酯重結晶，得228g化合物(I)，收率89.5%，熔點96℃。60g(0.12mo1)化合物(I)溶于700ml乙酸乙酯，加入6g5%鈀-炭催化劑，在40℃下氫化1h，吸收約2.921L氫氣(20℃)。過濾，濃縮，往剩余物加入石油醚(40～60℃)，使結晶完全，并在冰箱中放置12h。過濾，先空氣中干燥，后真空干燥，得46g阿西美辛，收率93%，熔點150～153℃。方法3：以對甲氧基苯肼和(3-乙?；Ｑ趸?乙酸芐酯為原料。(3-乙?；Ｑ趸?乙酸芐酯的制備。93.5g(0.68mo1)干燥碳酸鉀懸浮于650ml無水二甲基甲酰胺，加熱至40℃，在70min內滴入116.1g(1.0mo1)3-乙?；帷＜赢叄渲?0℃，加入229.1g(1.0mo1)2-溴乙酸芐酯。在50℃下反應4h。過濾除去無機鹽，用甲苯提取。提取液濃縮，剩余物溶于400ml二氯甲烷，水洗至中性，無水硫酸鈉干燥。濃縮，剩余物溶于。1000ml異丙醚，加入冷至-25℃的1500ml石油醚(40～60℃)，于-15℃下放置1h。過濾，在22℃下真空干燥，得235g(3-乙?；Ｑ趸?乙酸芐酯，收率89%，熔點31.5～32.5℃，沸點176～178℃/1.20kPa。26.3g(0.19mo1)對甲氧基苯肼溶于125ml冰乙酸和450ml水，在攪拌下，滴入50g(0.19mo1)(3-乙?；Ｑ趸?乙酸芐酯，再攪拌1h。用甲苯提取，提取液水洗至中性，干燥，濃縮，得75.5g棕色油狀的化合物(Ⅱ)，直接用于下列反應。將化合物(Ⅱ)直接溶于125ml無水吡啶，加入500ml無水乙醚，再在0℃加入43.5g對氯苯甲酰氯在250ml無水乙醚的溶液，在氮氣保護下回流2h，冷卻，水洗至中性，干燥，濃縮，得95g化合物(Ⅲ)的粗品。無需提純，直接用于下步反應。將化合物(Ⅲ)直接溶于380ml乙酸，在80℃下加熱5min。減壓濃縮，剩余物溶于氯仿，用碳酸氫鈉溶液洗，并水洗至中性。用氧化鋁層析，氯仿洗脫。濃縮后用乙醚重結晶，得10.6g化合物(I)。從對甲氧基苯肼計，收率11%。化合物(I)再如方法2還原為阿西美辛。方法4：對甲氧基苯肼和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯也可先環(huán)合，再對氯苯甲?；?。45.7g(0.26mo1)對甲氧基苯肼鹽酸鹽和69.2g(0.26mo1)(3-乙?；Ｑ趸?乙酸芐酯溶于260ml乙酸，先在28℃攪拌42h，再在50℃攪拌5h。蒸出150～180ml溶劑后，加入500ml冰水，用4×100ml甲苯提取。提取液合并，用碳酸氫鉀溶液洗至無酸，無水硫酸鈉干燥。過濾，濃縮，得92g粗品。經蒸餾，可得76g化合物(IV)，收率80%，沸點165℃(≤100Pa)。77.5g(0.44mo1)對氯苯甲酰氯溶于275ml專用石油(沸點180~220℃)中加熱至沸，在20min中，滴加41g(0.1lmo1)化合物(Ⅳ)。加畢，在190-195℃加熱2～3h，至無氯化氫放出。冷至40℃，加入200ml乙醚。在室溫下結晶后，再放入冰箱過夜。過濾收集結晶，用異丙醚洗，再用乙酸乙酯和異丙醚重結晶，得43.3g化合物(I)，收率78%?；衔?I)再如方法2還原為阿西美辛。類別有毒物品毒性分級劇毒急性毒性口服-大鼠LD50:24毫克/公斤;口服-小鼠LD50:18毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放極毒氮氧化物,氯化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土和水