104224-63-7
104224-63-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
阿達(dá)帕林中間體一
2-(1-金剛烷基)-4-溴苯甲醚 (阿達(dá)帕林)
阿達(dá)帕林中間體
2-金剛烷-4-溴苯甲醚
1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-tricyclo[3.3.1.13,7]decane
2-(1-ADAMANTANE)-4-BROMOANISOLE
2-(1-ADAMANTYL)-4-BROMOANISOLE
TRICYCLO[3.3.1.13,7]DECANE, 1-(5-BROMO-2-METHOXYPHENYL)-
2-(Adamantan-1-yl)-4-bromoanisole, 2-(Adamantan-1-yl)-4-bromo-1-methoxybenzene
1-(5-BROMO-2-METHOXYPHENYL)TRYCYCLO[3,3,1,13,7]DECANE
1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-tricyclo[3,3,1,13,7]decane (intermediate of adapalene)
1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)adamantane 97%
2-Adamantyl-4-bromo-1-methoxybenzene
2-Adamantyl-4-bromoanisole
2-(1-Adamantyl)-4-bromo-anisole (Adapalene)
Anisole, 2-(1-adamantyl)-4-bromo-
1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
104224-68-2
74-88-4
104224-63-7
向含有2-(1-金剛烷基)-4-溴苯酚（0.5g; 1.62mmol）和無(wú)水碳酸鉀（0.335g; 2.42mmol）的無(wú)水N,N-二甲基甲酰胺（5ml）攪拌混合物中，加入碘甲烷（1ml）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物用蒸餾水稀釋至100ml，并用乙酸乙酯（100ml）萃取。合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾除去干燥劑。濾液通過(guò)硅膠柱過(guò)濾以去除雜質(zhì)。最后，將濾液在減壓下濃縮至干，得到1-(5-溴-2-甲氧基苯基)金剛烷（0.49g，產(chǎn)率94%），為淺黃綠色固體。1H-NMR（CDCl3）δ: 7.27-7.22（m, 2H）; 6.31（d, 1H, J = 6.5 Hz）; 3.78（s, 3H）; 2.04（s, 10H）; 1.74（br, 5H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/43000, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 14, p. 4863 - 4875
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 251 - 259
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4993 - 5006
[5] Patent: US4717720, 1988, A
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | A2321 | 2-(1-金剛烷基)-4-溴苯甲醚 2-(1-Adamantyl)-4-bromoanisole | 104224-63-7 | 5G | 160元 |
| 2025/12/22 | A2321 | 2-(1-金剛烷基)-4-溴苯甲醚 2-(1-Adamantyl)-4-bromoanisole | 104224-63-7 | 25G | 690元 |
| 2025/05/22 | XW1042246372 | 2-(1-金剛烷基)-4-溴苯甲醚 2-(1-adamantyl)-4-bromoanisole;1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)adamantane | 104224-63-7 | 25G | 163元 |