1594092-37-1

中文名稱 DYRK1B抑制劑(AZ191)

英文名稱 AZ191

CAS 1594092-37-1

分子式 C24H27N7O

分子量 429.52

MOL 文件 1594092-37-1.mol

更新日期 2024/11/15 18:20:31

1594092-37-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 DYRK1B抑制劑(AZ191)價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物AZ191
DYRK1B抑制劑(AZ191)

英文別名

AZ191
CS-1824
AZ-191
AZ 191
N-[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-4-(1-methyl-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-pyrimidinamine
2-Pyrimidinamine, N-[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-4-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-
[2-Methoxy-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-[4-(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine
N-[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-4-(1-methyl-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-pyrimidinamine, AZ191

所屬類別

生物化工：激動(dòng)劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)705.3±70.0 °C(Predicted)

密度1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清

酸度系數(shù)(pKa)7.76±0.42(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色白色至黃色至淺棕色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H301-H227

防范說明P501-P270-P210-P264-P280-P370+P378-P301+P310+P330-P403+P235-P405

WGK Germany3

圖譜信息

DYRK1B抑制劑(AZ191)(1594092-37-1)核磁圖(¹HNMR)

DYRK1B抑制劑(AZ191)價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/07/06	46795	AZ191, 95% AZ191, 95%	1594092-37-1	100mg	8851元
2026/06/05	HY-12277	DYRK1B抑制劑(AZ191) AZ191	1594092-37-1	1 mg	340元
2026/06/05	HY-12277	DYRK1B抑制劑(AZ191) AZ191	1594092-37-1	5mg	750元

常見問題列表

生物活性

AZ191 是 DYRK1B 高效選擇性抑制劑，IC50 值 17 nM。

靶點(diǎn)

IC50: 17 nM (DYRK1B)

體外研究

AZ191 (0.01-60μM; 5 days) inhibits SW872 and SW982 cell lines in dose-dependent manner with IC ₅₀ s of 3.183 μM and 1.279 μM, respectively.
AZ191 (1-5 μM; 48 hours) down-regulates three anti-apoptotic proteins (Bcl-2, p21, and survivin) at higher concentrations.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	SW872, SW982 liposarcoma cells
Concentration:	0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 0.6, 1, 3, 6, 10, 20, 60 μM
Incubation Time:	5 days
Result:	Dose-dependent growth inhibition with IC ₅₀ s of 3.183 μM and 1.279 μM for SW872 and SW982 cell lines, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SW872, SW982 liposarcoma cells
Concentration:	1, 2, 3, 4, 5 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Down-regulated three anti-apoptotic proteins (Bcl-2, p21, and survivin) at higher concentrations.