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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>315704-66-6

315704-66-6

中文名稱 PTC-209
英文名稱 PTC-209 (PTC209
CAS 315704-66-6
分子式 C17H13Br2N5OS
分子量 495.19
MOL 文件 315704-66-6.mol
更新日期 2026/06/01 11:31:42
315704-66-6 結(jié)構(gòu)式 315704-66-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
BMI-1抑制劑
BMI-1抑制劑(PTC-209)
N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)噻唑-2-胺
N-(2,6-二溴-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-基)-2-噻唑胺
英文別名
PTC-209
CS-1315
PTC 209 NEW
PTC-209, >=98%
PTC-209 (PTC209
PTC-209 free base
N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine
N-(2,6-dibroMo-4-Methoxyphenyl)-4-(2-MethyliMidazo[1,2-a]pyriMidin-3-yl)thiazol-2-aMine
2-THIAZOLAMINE, N-(2,6-DIBROMO-4-METHOXYPHENYL)-4-(2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDIN-3-YL)-
N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine PTC-209
所屬類別
生物化工:激動(dòng)劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.86±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)3.77±0.30(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至棕色
穩(wěn)定性Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIInChI=1S/C17H13Br2N5OS/c1-9-15(24-5-3-4-20-16(24)21-9)13-8-26-17(22-13)23-14-11(18)6-10(25-2)7-12(14)19/h3-8H,1-2H3,(H,22,23)
InChIKeyXVOOCQSWCCRVDY-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C=C(C2N3C(=NC=2C)N=CC=C3)N=C1NC1=C(Br)C=C(OC)C=C1Br
CAS 數(shù)據(jù)庫315704-66-6

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)有毒 (GHS06)
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說明P301+P310
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼25
安全說明45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 2811 6.1 / PGIII

常見問題列表

生物活性
PTC-209 是一種高度選擇性BMI-1抑制劑, 并能不可逆的減少癌起始細(xì)胞(CICs).
體外研究
在人類結(jié)腸直腸的HCT116 和人纖維肉瘤HT1080腫瘤細(xì)胞中, PTC-209 抑制UTR介導(dǎo)的報(bào)告基因和內(nèi)源性BMI-1的表達(dá)。PTC-209 以BMI-1 依賴性減少直腸腫瘤細(xì)胞的生長。此外,PTC-209 通過對不可逆生長的抑制來損傷腫瘤起始細(xì)胞。
體內(nèi)研究
在原代人類結(jié)腸癌異種移植、人類結(jié)腸癌細(xì)胞系LIM1215或HCT116異種移植的小鼠體內(nèi),PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能夠有效抑制腫瘤組織中BMI-1的產(chǎn)生,并且使已經(jīng)生成的腫瘤細(xì)胞停止生長。PTC-209也能降低體內(nèi)功能性的結(jié)直腸癌CICs的頻率。
特征
BMI-1選擇性抑制劑,以BMI-1自我更新機(jī)制為靶點(diǎn)。
生物活性
PTC-209是一種有效的選擇性BMI-1抑制劑,在HEK293T細(xì)胞系中IC50為0.5 μM,并導(dǎo)致癌癥起始細(xì)胞(CICs)的不可逆減少。
靶點(diǎn)
TargetValue
BMI-1
(HEK293T cells)
0.5 μM
體外研究

在人類結(jié)腸直腸的HCT116 和人纖維肉瘤HT1080腫瘤細(xì)胞中, PTC-209 抑制UTR介導(dǎo)的報(bào)告基因和內(nèi)源性BMI-1的表達(dá)。PTC-209 以BMI-1 依賴性減少直腸腫瘤細(xì)胞的生長。此外,PTC-209 通過對不可逆生長的抑制來損傷腫瘤起始細(xì)胞。

體內(nèi)研究
在原代人類結(jié)腸癌異種移植、人類結(jié)腸癌細(xì)胞系LIM1215或HCT116異種移植的小鼠體內(nèi),PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能夠有效抑制腫瘤組織中BMI-1的產(chǎn)生,并且使已經(jīng)生成的腫瘤細(xì)胞停止生長。PTC-209也能降低體內(nèi)功能性的結(jié)直腸癌CICs的頻率。

圖譜信息

PTC-209價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2026/03/03S7372PTC-209
PTC-209
315704-66-62mg737.1元
2026/03/03S7372PTC-209
PTC-209
315704-66-65mg1392.3元
2026/03/03S7372PTC-209315704-66-610mM (1mL in DMSO)2940.21元
"315704-66-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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