321-50-6
321-50-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氟靛紅酸酐
7-氟-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮
7-氟-1H-苯并[D][1,3]惡嗪-2,4-二酮
7-氟-2H-3,1-苯并惡嗪-2,4(1H)-二酮
FLUOROBENZOXAZINEDIONE
7-Fluoroisatoic anhydride
7-fluoro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
7-FLUORO-2H-3,1-BENZOXAZINE-2,4(1H)-DIONE
7-Fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, 7-fluoro-
7-fluoro-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
7-Fluoro-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione, 7-Fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
物理化學性質(zhì)
制備方法
32315-10-9
446-32-2
321-50-6
步驟A-中間體化合物Int-4a的合成：在0℃下，向2-氨基-4-氟苯甲酸（15.5g，100mmol）的四氫呋喃（THF，200mL）溶液中緩慢加入三光氣（27.9g，105mmol）。將反應(yīng)混合物升溫至50℃，持續(xù)攪拌6小時。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾去除溶劑。所得粗產(chǎn)物用乙酸乙酯/石油醚（1:1，v/v）混合溶劑研磨，過濾收集固體，得到中間體化合物Int-4a（15.7g，收率85%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 11.9（s，1H），7.95-7.98（m，1H），7.06-7.11（m，1H），6.84-6.89（m，1H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2014/11769, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: WO2014/8636, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Patent: US2015/203512, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0191; 0192
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 3, p. 971 - 983
[5] Patent: WO2010/79431, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 47-49