52522-40-4

中文名稱三(二亞芐基丙酮)二鈀-氯仿加合物

英文名稱 Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct

CAS 52522-40-4

分子式 C52H31Cl3O3Pd2

分子量 1023.01

MOL 文件 52522-40-4.mol

更新日期 2026/07/15 17:31:52

52522-40-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 應(yīng)用領(lǐng)域上下游產(chǎn)品信息常見問題列表圖譜信息

基本信息

中文別名

二芐基丙酮鈀
三(芐亞基丙酮)二鈀
三(二卞叉丙酮)二鈀
三二亞芐叉丙酮二鈀氯仿
三(二亞芐基茚丙酮)二鈀
三(DPA)-2,8-氯仿
三(二亞芐基丙酮)鈀(0)
三(二亞芐基丙酮)雙鈀氯仿加合物
三(二亞芐基茚丙酮)二鈀氯仿復(fù)合物
三(二亞芐基丙酮)二鈀，氯仿加合物

英文別名

Tris DBA
Pd2dba3.CHCl3
Tris DBA chloroform adduct
52522-40-4
tris(dibenzylideneacetone)(chloroform)-di-p
Tris(dibenylideneacetone)dipalladium-chloroform
TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM-CHLOROFORM
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform
TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)(CHLOROFORM)-DI-PALLADIUM(0)
Dipalladiumtris(dibenzylideneacetone) chloroform adduct

所屬類別

有機(jī)原料：有機(jī)鈀

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點131-135 °C(lit.)

儲存條件0-6°C

形態(tài)結(jié)晶粉末

顏色紫色至黑色

水溶解性Soluble in organic solvents. Insoluble in water.

敏感性Air & Moisture Sensitive

InChIInChI=1S/3C17H10O.CHCl3.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;2-1(3)4;;/h3*1-10H;1H;;

InChIKeyNLYJPAJWGANOKG-CXKPDERJSA-N

SMILESC(Cl)(Cl)Cl.O=C1C2=C(C3C=CC=CC=3)[Pd]3452C(C2C=CC=CC=2)=C3C(=O)C2=C(C3C=CC=CC=3)[Pd]362(C(C2C=CC=CC=2)=C3C(=O)C4=C5C2C=CC=CC=2)C(C2C=CC=CC=2)=C16

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07,GHS08

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H351

防范說明P201-P202-P264-P301+P312-P302+P352-P308+P313

危險品標(biāo)志Xn,Xi

危險類別碼22-38-40-48/20/22-36/37/38

安全說明36/37-37/39-26

WGK Germany3

TSCANo

海關(guān)編碼28439000

存儲類別11 - Combustible Solids

危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Carc. 2
Skin Irrit. 2

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1

作為催化劑，用于Suzuki、Kumada、Negishi, Buchwald等偶聯(lián)反應(yīng)中

上下游產(chǎn)品信息

上游原料

乙醇氫氧化鈉甲醇乙醚二氯甲烷甲苯三氯甲烷丙酮氯化銨乙腈醋酸鈉苯甲醛氯化鈀甲基叔丁基醚

常見問題列表

用途

α，β?不飽和酮貴金屬絡(luò)合物例如三(二亞芐基丙酮)二鈀-氯仿加合物(即，Pd2dba3.CHCl3)在許多化學(xué)方法中用作催化劑或催化劑體系的組分。

制備

三(二亞芐基丙酮)二鈀-氯仿加合物通常由氯化鈀(Ⅱ)制備。CN201180009977.4提供一種可選的制備三(二芐叉丙酮)二鈀(氯仿)的方法。該方法便捷、經(jīng)濟(jì)、有效并且可以大規(guī)模實施。
1）Li2PdCl4溶液的制備
在氮氣氣氛下將二氯化鈀(200.2g)、氯化鋰(108g)和乙醇(5400ml)一起加入，并將溶液在室溫下攪拌過夜。過濾Li2PdCl4溶液并用乙醇(50?100ml)洗滌不溶物。
2）三(二亞芐基丙酮)二鈀-氯仿加合物的制備
在氮氣氣氛下將二芐叉丙酮(414.3g，3.20摩爾比)、乙醇(8360ml)、CHCl3(2250ml)和醋酸鈉(720.4g)一起加入，并將溶液進(jìn)行攪拌。將Li2PdCl4溶液在氮氣下脫氣并在50.6?53.2℃的溫度在30分鐘內(nèi)加入dba溶液中。加入Li2PdCl4溶液后，將反應(yīng)條件再保持一小時且溫度保持在50.9?52.3℃。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，并在此期間繼續(xù)攪拌。過濾反應(yīng)混合物，將產(chǎn)物用去離子水(3000ml)濾洗并在氮氣下真空干燥30分鐘。得到含有一些可見的白色醋酸鈉的黑紫色固體。將固體與去離子水(11000ml)合并。將溶液在氮氣下攪拌15分鐘并過濾。將黑紫色固體用去離子水(1500ml)和乙醇(1500ml)濾洗。將固體在氮氣下真空干燥30分鐘。將固體與乙醇(1800ml)和CHCl3(900ml)合并并將溶液進(jìn)行攪拌。將反應(yīng)混合物過濾并用乙醇(50ml)濾洗。固體在氮氣下真空干燥一小時。將產(chǎn)物放置于玻璃托盤內(nèi)并在25?35℃和?15英寸汞柱壓力下真空干燥16小時至恒重，得到標(biāo)題產(chǎn)物(97.76％；熔點125?130℃)。

圖譜信息

三(二亞芐基丙酮)二鈀-氯仿加合物(52522-40-4)核磁圖(¹HNMR)
三(二亞芐基丙酮)二鈀-氯仿加合物(52522-40-4)紅外圖譜(IR)

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