533-30-2
中文名稱
6-氨基苯并噻唑
英文名稱
6-Aminobenzothiazole
CAS
533-30-2
EINECS 編號
208-559-4
分子式
C7H6N2S
MDL 編號
MFCD00015461
分子量
150.2
MOL 文件
533-30-2.mol
更新日期
2026/06/29 10:46:50
533-30-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
6-氨基苯并噻唑6-氨基苯并噻吩鹽酸鹽
1,3-苯并噻唑-6-胺
6-氨基苯并噻唑, 98+%
英文別名
1,3-BENZOTHIAZOL-6-AMINE1,3-BENZOTHIAZOL-6-YLAMINE
6-AMINOBENZOTHIAZOLE
6-BENZOTHIAZOLAMINE
BENZOTHIAZOL-6-YLAMINE
BUTTPARK 98\57-13
6-amino-benzothiazol
benzothiazol-6-amine
6-Benzothiazolamine (9CI)
6-Aminobenzothiazole,98+%
6-Aminobenzothiazole Hydrochloride
Benzothiazole-6-amine
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點87-91 °C(lit.)
沸點323.1±15.0 °C(Predicted)
密度1.2162 (rough estimate)
折射率1.5500 (estimate)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于氯仿、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)2.74±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色黃色到米色
水溶解性Slightly soluble in water.
Merck14,425
BRN116381
InChIKeyFAYAYUOZWYJNBD-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫533-30-2(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xi,Xn
危險類別碼R36/37/38-R20/21/22
WGK Germany3
RTECS號DL1050200
Hazard NoteIrritant
海關(guān)編碼29342000
制備方法
方法1
2942-06-5
533-30-2
以6-硝基苯并噻唑為原料合成6-氨基苯并噻唑的一般步驟：將6-硝基苯并噻唑（6.13 mmol）溶于乙醇（30 mL）中，加入10% Pd/C催化劑（催化劑用量為6-硝基苯并噻唑質(zhì)量的20%）。將混合物置于Parr氫化裝置中，在50 psi的氫氣壓力下反應(yīng)過夜。反應(yīng)完成后，過濾去除催化劑，濾液經(jīng)真空濃縮除去溶劑。最后，通過快速色譜法純化，使用30%-40%乙酸乙酯/己烷梯度洗脫，得到純的6-氨基苯并噻唑。
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 11-12, p. 1834 - 1840
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 19, p. 7002 - 7007
[3] Synthesis, 2005, # 4, p. 600 - 604
[4] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 21, p. 8726 - 8736
[5] Molecules, 2014, vol. 19, # 1, p. 925 - 939
常見問題列表
應(yīng)用
１５ｍｌ丙酮與７．５ｍｌ水配成混合溶劑，?。埃玻叮纾ǎ埃叮福恚恚铮欤?-硝基苯并噻唑溶于上述的混合溶液中，將此混合溶液在５０℃下加熱３ｍｉｎ，使中間體３ａ充分溶解，然后向反應(yīng)體系中分批加入２．３６ｇ硫代硫酸鈉，繼續(xù)在５０℃下加熱反應(yīng)３０ｍｉｎ。ＴＬＣ檢測反應(yīng)完全，冷卻至室溫，減壓蒸除丙酮，分別加入４０ｍｌ乙酸乙酯和４０ｍｌ水，分層收集有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥。柱色分離純化，洗脫溶劑為石油醚／乙酸乙酯（２∶１），得到6-氨基苯并噻唑。